logo

جزئیات محصولات

Created with Pixso. خونه Created with Pixso. محصولات Created with Pixso.
تست ایمونواسی شیمی لومینسانس
Created with Pixso.

کیت تست ProGRP Precursor Peptide Releasing Gastrin CLIA Strip 8 - 5000 Pg/ML

کیت تست ProGRP Precursor Peptide Releasing Gastrin CLIA Strip 8 - 5000 Pg/ML

نام تجاری: Unveil
شماره مدل: CI-PGRP
مقدار تولیدی: N/A
قیمت: negotiable
توانایی عرضه: 10 M تست در ماه
اطلاعات دقیق
محل منبع:
چین
گواهی:
CE
نام محصول:
کیت تست پیش ساز پپتید آزاد کننده گاسترین (ProGRP) (CLIA)، نوار، 8-5000 pg/mL
شماره گربه:
CI-PGRP
اصل:
روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه
نمونه:
S/P
بسته:
40 تن
ماندگاری:
2 سال
قالب:
نوار
گواهی:
CE
دمای ذخیره سازی:
2-8 درجه سانتیگراد
برش:
8-5000 pg/ml
جزئیات بسته بندی:
40 تن
قابلیت ارائه:
10 M تست در ماه
برجسته کردن:

کیت تست ProGRP CLIA

,

تست CLIA پیش ساز پپتید آزاد کننده گاسترین

,

تست ایمونواسی شیمی لومینسانس ProGRP

توضیحات محصول
کیت تست پیش ساز پپتید آزاد کننده گاسترین (ProGRP) (CLIA)، نوار، 8-5000 pg/mL
 
نام محصول: کیت تست پیش ساز پپتید آزاد کننده گاسترین (ProGRP) (CLIA)، نوار، 8-5000 pg/mL
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه
بسته: 40T
قالب: نوار
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد
شماره گربه: CI-PGRP
نمونه: S/P
ماندگاری: 2 سال
گواهی: CE
برش: 8-5000 Pg/mL

 

 

حساسیت فوق العاده

دقت بالا

ویژگی خوب

طیف گسترده ای پویا

طیف گسترده ای از برنامه های کاربردی

 

یک کیت تست CLIA برای تعیین کمی آزادسازی گاسترین پیش ساز پپتید (ProGRP) در سرم یا پلاسمای انسانی با استفاده از آنالایزر اتوماتیک شیمی لومینسانس ایمونواسی.
 
[استفاده در نظر گرفته شده]
 
کیت تست پیش ساز پپتید آزاد کننده گاسترین (ProGRP) (CLIA) است در نظر گرفته شده برای تعیین کمی پپتید آزاد کننده گاسترین پیش ساز (ProGRP) در سرم و پلاسمای انسانی، به عنوان کمکی در تشخیص سرطان ریه در عمل بالینی
فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
 
[خلاصه]
 
پپتید آزاد کننده پروگاسترین (پپتید آزاد کننده پروگاسترین، ProGRP) ساختار پیش ساز پپتید آزاد کننده گاسترین (GRP) و اولیه محصول کد گذاری شده توسط ژن GRP که معمولا در رشته های عصبی یافت می شود، بافت آنتروم غیر معده، مغز و ریه.روی سلول های عصبی غدد درون ریز، ProGRP را می توان به طور متناوب برای تولید سه ایزومر که دارای آن هستند، متصل کرد یک توالی C ترمینال مشترک، 1 که می تواند به طور پایدار در پلاسما بیان شود.
 
در حال حاضر، ProGRP به عنوان نشانگر تومور از حساسیت و ویژگی بالایی برخوردار است برای سرطان ریه سلول کوچک (SCLC).2 این یک شاخص مهم برای مراحل اولیه است تشخیص، قضاوت اثربخشی و تحلیل پیش آگهی SCLCProGRP در سلول های خوش خیم و سایر سلول های غیر کوچک تولید نمی کند یا بسیار کم تولید می کند ضایعات سرطان ریه، و ارزش تشخیصی بالایی برای ریه سلول کوچک دارد سرطان.مطالعات نشان داده است که ProGRP دارای ویژگی 88.89٪ برای است تشخیص SCLC و حساسیت 63.16٪ برای SCLC اولیه تشخیص ترکیبی ProGRP با NSE و CYFRA21-1 و موارد دیگر شاخص ها به بهبود بیشتر دقت تشخیص کوچک کمک می کنند سرطان ریه سلولی
 
[اصل]
 
این محصول از روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه استفاده می کند.در گام اول، نمونه، آنتی بادی ProGRP نشاندار شده با آلکالین فسفاتاز، و ذرات مغناطیسی پوشیده شده با آنتی بادی ProGRP مخلوط می شوند.بعد از در انکوباسیون، ProGRP در نمونه یک کمپلکس ایمنی با آنتی بادی مربوطهدر مرحله دوم جداسازی مغناطیسی و تمیز کردن برای حذف آنتی بادی های آزاد نشاندار شده با آنزیم انجام می شود.
 
این مرحله سوم اضافه کردن محلول سوبسترای شیمیتابی به سیستم ایمنی است مجتمعسیگنال لومینسانس تولید شده توسط واکنش آنزیمی است شناسایی شده توسط آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس و شدت لومینسانس شناسایی شده به غلظت مربوط می شود ProGRP در نمونه.ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس آنالایزر می تواند غلظت ProGRP را در نمونه محاسبه کند.
 
[reagents]
 
نوار معرف شامل آنتی بادی ProGRP است که با ذرات مغناطیسی پوشانده شده است. آنتی بادی ProGRP، بافر شستشو و سوبسترا نشاندار آلکالین فسفاتاز راه حل.
 
[تفسیر نتایج]
 
نتیجه تست ProGRP باید توسط Automatic محاسبه شود Chemiluminescence Immunoassay Analyzer و روی صفحه نمایش داده می شود. برای اطلاعات بیشتر لطفاً به دفترچه راهنمای کاربر Automatic مراجعه کنید آنالایزر ایمونواسی شیمی لومینسانس.
 
[محدودیت ها]
 
 
1. فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
 
2. روش های غیر منطقی جمع آوری، ذخیره سازی و پردازش نمونه ممکن است منجر به نتایج آزمایش اشتباه شود.
 
3. نتایج آزمایش فراتر از محدوده تشخیص کیت معتبر نیست.
 
4. همولیز شدید، آگلوتیناسیون ناقص یا آلودگی میکروبی ممکن است باعث ایجاد خطا در نتایج شود.
 
[نتایج مورد انتظار]
 
طبق روش ناپارامتریک، این معرف 90% را انجام می دهد. تجزیه و تحلیل میانه روی نتایج آزمون ProGRP 218 جمعیت عادی نمونه هایی با سطح اطمینان 95 درصد و صدک 95 درصد مقدار غلظت کمتر از 80 pg/mL است.
 
با توجه به تفاوت های جغرافیایی، نژادی، جنسیتی و سنی توصیه می شود که هر آزمایشگاه مقدار مرجع (محدوده) خود را تعیین می کند.