پیام فرستادن

تست ایمونواسی شیمی لومینسانس CLIA برای CTnI تروپونین-I قلبی

اطلاعات پایه
محل منبع: چین
نام تجاری: Unveil
گواهی: CE
شماره مدل: CI-CTI
مقدار حداقل تعداد سفارش: N/A
قیمت: negotiation
جزئیات بسته بندی: 40 تن
زمان تحویل: 2-4 هفته
قابلیت ارائه: 10 M تست در ماه
نام محصول: کیت تست تروپونین-I (cTnI) قلب (CLIA)، تست ایمونواسی شیمی لومینسانس شماره گربه: CI-CTI
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه نمونه: WB/S/P
بسته: 40 تن ماندگاری: 2 سال
قالب: نوار گواهی: CE
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد برش: 2-500 نانوگرم در میلی لیتر
برجسته:

تست ایمونواسی شیمی لومینسانس تروپونین-I قلب

,

تست ایمونواسی شیمی لومینسانس CTnI

کیت تست Troponin-I (cTnI) قلب (CLIA)، تست ایمونواسی شیمی لومینسانس
 
نام محصول: کیت تست Troponin-I (cTnI) قلب (CLIA)، تست ایمونواسی شیمی لومینسانس
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه
بسته: 40T
قالب: نوار
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد
شماره گربه: CI-CTI
نمونه: WB/S/P
ماندگاری: 2 سال
گواهی: CE
برش: 2-500 نانوگرم در میلی لیتر
 
کیت تست CLIA برای تعیین کمی تروپونین قلبی I (cTnI) در خون، سرم یا پلاسمای انسان با استفاده از Automatic آنالایزر ایمونواسی شیمی لومینسانس.
 
[استفاده در نظر گرفته شده]
 
کیت تست قلبی تروپونین-I (cTnI) (CLIA) برای بررسی کمی در نظر گرفته شده است. تعیین غلظت تروپونین قلبی I (cTnI) در کل انسان خون، سرم و پلاسما، به عنوان کمکی در تشخیص میوکارد انفارکتوس در عمل بالینی
فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
 
[خلاصه]
 
تروپونین I قلبی (cTnI) یک پروتئین انقباضی است که فقط در بدن وجود دارد میوکاردمی تواند رشته های نازکی را با اکتین و تروپومیوزین تشکیل دهد و نقش مهمی در روند انقباض میوکارد دارد.یک بزرگ تعدادی از مطالعات نشان داده اند که سطوح cTnI در مراحل اولیه بسیار متفاوت است مراحل انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) با حساسیت بالا، cTnI نیست در هر نوع عضله اسکلتی بیان می شود، بافت میوکارد بالایی دارد ویژگی.3 بنابراین cTnI یکی از حساس ترین و اختصاصی ترین سرم ها است نشانگرهای آسیب کاردیومیوسیتعلاوه بر این، cTnI دارای مزایایی است آستانه تشخیصی روشن، دوره پنجره گسترده و تشخیص سریع.این دارد به تدریج به شاخص اصلی بیوشیمیایی کاردیومیوسیت تبدیل می شود آسیب در بیماران AMI
 
[اصل]
 
این محصول از روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه استفاده می کند.در گام اول، نمونه، آنتی بادی cTnI نشاندار شده با آلکالین فسفاتاز و ذرات مغناطیسی پوشیده شده با آنتی بادی cTnI مخلوط می شوند.بعد از در انکوباسیون، cTnI در نمونه یک کمپلکس ایمنی با آنتی بادی مربوطهدر مرحله دوم جداسازی مغناطیسی و تمیز کردن برای حذف آنتی بادی های آزاد نشاندار شده با آنزیم انجام می شود.این مرحله سوم اضافه کردن محلول سوبسترای شیمیتابی به سیستم ایمنی است مجتمعسیگنال لومینسانس تولید شده توسط واکنش آنزیمی است شناسایی شده توسط آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس و شدت لومینسانس شناسایی شده به غلظت مربوط می شود cTnI در نمونهآنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس می تواند غلظت cTnI در نمونه را محاسبه کند.
 
[reagents]
 
نوار معرف شامل آنتی بادی cTnI است که با ذرات مغناطیسی پوشانده شده است. آلکالین فسفاتاز نشاندار شده با آنتی بادی cTnI، بافر شستشو و محلول بستر
 
[موارد احتیاط]
 
1. فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
2. قبل از آزمایش، کل درج بسته را به دقت بخوانید.
3. پس از تاریخ انقضای درج شده روی بسته بندی استفاده نشود.
4. نوار معرف تک در یک واحد آماده برای استفاده مونتاژ شده است که قابل جدا شدن نیست
5. معرف های دسته های مختلف را تعویض یا مخلوط نکنید.
6. مواد آزمایش استفاده شده باید مطابق با محلی دور ریخته شوند آئین نامه.
7. کیت های تست و نمونه ها باید در دمای اتاق متعادل شوند قبل از آزمایش
8. استفاده از خون تازه توصیه می شود.نمونه هایی با شیلو پرچرب، زردی و فاکتور روماتوئید بالا توصیه نمی شود و نمونه های همولیز شده نیز توصیه نمی شود.
9. با تمام نمونه ها طوری رفتار کنید که انگار حاوی عوامل عفونی هستند.رعایت کنید اقدامات احتیاطی در برابر خطرات میکروبیولوژیکی در همه موارد ایجاد شده است روشها و روشهای استاندارد برای دفع مناسب نمونه هاپوشیدن لباس های محافظ مانند کت های آزمایشگاهی، دستکش یکبار مصرف و محافظ چشم هنگام آزمایش نمونه ها.
10. نتایج آزمایش این کیت فقط برای مرجع بالینی، بالینی است تشخیص و درمان بیماران باید جامع باشد در ارتباط با علائم/علائم، سابقه پزشکی، سایر آزمایشات آزمایشگاهی و پاسخ های درمانی.
11. به دلیل ویژگی روش شناختی یا آنتی بادی و دلایل دیگر، آزمایش نمونه مشابه با نوار معرف از سازندگان مختلف ممکن است منجر به نتایج آزمایش های مختلف می شود.نتایج به دست آمده از آزمایش با معرف های مختلف نباید مستقیماً با یکدیگر مقایسه شوند، که ممکن است باعث تفسیرهای پزشکی اشتباه شود.
12. ذخیره کنید و به طور منطقی مطابق با دستورالعمل های آن تست کنید درج بستهمعرف ها را دور از نور نگه دارید، آن را نچرخانید بر فراز.
13. کیت تست قلبی Troponin-I (cTnI) (CLIA) فقط باید با آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس توسط حرفه ای ها.
 

تروپونین-I قلبی (cTnI) پروتئینی است که وقتی عضله قلب آسیب می بیند در جریان خون آزاد می شود.این یکی از آزمایش هایی است که برای کمک به تشخیص حمله قلبی و تعیین میزان آسیب عضله قلب استفاده می شود.

 

آزمایشات cTnI میزان این پروتئین را در خون اندازه گیری می کند.این می تواند در تشخیص حمله قلبی و همچنین دیدن میزان آسیب دیدگی عضله قلب مفید باشد.در حالی که با آسیب عضله قلب، CK-MB بلافاصله وارد جریان خون می شود، cTnI به تدریج در طی 8 تا 12 ساعت پس از آسیب آزاد می شود.این باعث می شود که نشانگر مطمئن تری برای آسیب قلبی باشد.

 

آزمایش cTnI معمولاً همراه با سایر آزمایش‌ها مانند CK-MB در افرادی انجام می‌شود که علائم و نشانه‌هایی دارند که نشان دهنده حمله قلبی هستند.این آزمایش با نمونه برداری از خون و سپس اندازه گیری مقدار cTnI در آن انجام می شود.سطح بالای cTnI معمولاً نشان می دهد که فرد دچار حمله قلبی شده است، اگرچه سایر شرایط نیز می تواند منجر به افزایش سطح cTnI شود.نتایج این آزمایش به همراه نتایج سایر آزمایش‌ها می‌تواند به پزشکان در تعیین علت درد قفسه سینه و بهترین راه درمان آن کمک کند.

 

سطح cTnI ممکن است تا یک روز طول بکشد تا پس از حمله قلبی به اوج خود برسد، اما ممکن است هفته ها طول بکشد تا به حالت عادی برگردند.در نتیجه، آزمایش معمولاً در عرض 1 تا 3 روز پس از آزمایش اولیه تکرار می‌شود تا آسیب بیشتر بررسی شود.برای نظارت بر سلامت قلب فرد می توان آن را به دفعات مورد نیاز تکرار کرد.

 

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852