پیام فرستادن

کیت تست سرم آمیلوئید A پروتئین SAA نشانگر التهابی غیر اختصاصی CLIA

اطلاعات پایه
محل منبع: چین
نام تجاری: Unveil
گواهی: CE
شماره مدل: CI-SAA
مقدار حداقل تعداد سفارش: N/A
قیمت: negotiation
جزئیات بسته بندی: 40 تن
زمان تحویل: 2-4 هفته
قابلیت ارائه: 10 M تست در ماه
نام محصول: کیت تست پروتئین آمیلوئید A (SAA) سرم (CLIA)، شاخص التهابی غیر اختصاصی، ایمونواسی شیمی لومینسانس شماره گربه: CI-SAA
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه نمونه: WB/S/P
بسته: 40 تن ماندگاری: 2 سال
قالب: نوار گواهی: CE
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد برش: 1-500 میکروگرم در میلی لیتر
برجسته:

کیت تست پروتئین آمیلوئید A سرم

,

تست ایمونواسی SAA شیمی لومینسانس

کیت تست پروتئین آمیلوئید A (SAA) سرم (CLIA)، نشانگر التهابی غیر اختصاصی، شیمی‌لومینسانس ایمونواسی
 
نام محصول: کیت تست پروتئین آمیلوئید A (SAA) سرم (CLIA)، نشانگر التهابی غیر اختصاصی، ایمونواسی شیمی لومینسانس
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه
بسته: 40T
قالب: نوار
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد
شماره گربه: CI-SAA
نمونه: WB/S/P
ماندگاری: 2 سال
گواهی: CE
برش: 1-500 میکروگرم در میلی لیتر

 

 

یک کیت تست CLIA برای تعیین کمی سرم آمیلوئید A پروتئین (SAA) در خون، سرم یا پلاسمای انسان با استفاده از آنالایزر اتوماتیک شیمی لومینسانس ایمونواسی.
 
[استفاده در نظر گرفته شده]
 
کیت تست سرم آمیلوئید A Protein (SAA) (CLIA) برای این منظور در نظر گرفته شده است تعیین کمی پروتئین آمیلوئید A سرم (SAA) در انسان خون کامل، سرم و پلاسما و عمدتا به عنوان غیر اختصاصی استفاده می شود شاخص التهابی
فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
 
[خلاصه]
 
آمیلوئید A سرم یک پروتئین فاز حاد است که در التهاب استفاده می شود. عفونت و غیر عفونی در هنگام بیماری های عفونی، غلظت آن در خون می تواند در عرض چند ساعت به شدت افزایش یابد.تا 1000 قابل افزایش است برابر غلظت اولیه
 
آمیلوئید A سرم مربوط به لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL) است که متابولیسم لیپوپروتئین با چگالی بالا را در هنگام التهاب تنظیم می کند. خانواده SAA شامل اشکال مختلف بیان آپولیپوپروتئین است. SAA حاد (A-SAAs) و SAA ساختاری (C-SAAs).
 
یکی از ویژگی های مهم آمیلوئید A سرم این است که تجزیه آن است محصولات را می توان به نشاسته مانند فیبرهای پروتئین A (AA) تبدیل کرد اندام های مختلف، در التهاب مزمن.این یک عارضه جدی در بیماری شدیدمشابه پروتئین واکنشی C (CRP)، تشخیص آمیلوئید A سرم می تواند کمک به تشخیص التهاب، ارزیابی و نظارت بر فعالیت و درمان آن.
 
با این حال، آزمایش آمیلوئید A سرم موثرتر از C-reactive است تست پروتئین در تشخیص عفونت های ویروسی، رد پیوند کلیه بیماران (به ویژه کسانی که تحت درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی هستند) و بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک تحت درمان با هورمون های قشر آدرنال.
 
[اصل]
 
این محصول از روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه استفاده می کند.در گام اول، نمونه، آنتی بادی SAA نشاندار شده با آلکالین فسفاتاز و ذرات مغناطیسی پوشیده شده با آنتی بادی SAA مخلوط می شوند.بعد از در انکوباسیون، SAA در نمونه یک کمپلکس ایمنی را تشکیل می دهد آنتی بادی مربوطهدر مرحله دوم جداسازی مغناطیسی و تمیز کردن برای حذف آنتی بادی های آزاد نشاندار شده با آنزیم انجام می شود.این مرحله سوم اضافه کردن محلول سوبسترای شیمیتابی به سیستم ایمنی است مجتمعسیگنال لومینسانس تولید شده توسط واکنش آنزیمی است شناسایی شده توسط آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس و شدت لومینسانس شناسایی شده به غلظت SAA مربوط می شود در نمونهآنالایزر ایمونواسی اتوماتیک شیمی لومینسانس می تواند غلظت SAA را در نمونه محاسبه کنید.
 
[reagents]
 
نوار معرف شامل آنتی بادی SAA است که با ذرات مغناطیسی پوشانده شده است. آنتی بادی SAA، بافر شستشو و بستر نشاندار شده با آلکالین فسفاتاز راه حل.
 
[جمع آوری و آماده سازی نمونه]
 
نمونه را دقیقاً به شرح زیر جمع آوری و مدیریت کنید:
1. نمونه را طبق روش های استاندارد جمع آوری کنید.
2. سرم انسانی با استفاده از لوله ها یا لوله های نمونه برداری استاندارد جمع آوری شده است حاوی ژل جدا کننده
3. خون و پلاسمای کامل انسان با استفاده از EDTA یا هپارین جمع آوری می شود سدیم
4. سرم و پلاسمای انسانی را در اسرع وقت از خون جدا کنید از همولیز اجتناب کنیدنمونه های به شدت همولیتیک، لیپیدی یا کدر نباید مورد استفاده قرار گیرد.نمونه با ذرات گسترده باید توسط سانتریفیوژ قبل از استفادهاز نمونه هایی با ذرات فیبرین یا آلوده به رشد میکروبی
5. نمونه ها را برای مدت طولانی در دمای اتاق قرار ندهید.
نمونه های سرم و پلاسما را می توان تا 3 روز در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری کرد. زیر 20- درجه سانتیگراد به مدت 3 ماه پایدار است.خون کامل جمع آوری شده توسط رگ‌گیری باید در 2 ذخیره شود -8 درجه سانتیگراد اگر قرار است آزمایش در 1 استفاده شود روز جمع آورینمونه های خون کامل را فریز نکنید.
6. نمونه ها را قبل از آزمایش به دمای اتاق برسانید.منجمد نمونه ها باید قبل از آزمایش کاملاً ذوب شده و به خوبی مخلوط شوند. نمونه ها نباید به طور مکرر منجمد و ذوب شوند.
7. اگر بیماران با دوز بالای بیوتین (5 میلی گرم در روز)، خون درمان شده بودند جمع آوری باید حداقل پس از 8 ساعت انجام شود.
8. اگر قرار است نمونه ها ارسال شوند، آنها را مطابق با محلی بسته بندی کنید مقررات مربوط به حمل و نقل عوامل اتیولوژیک.
 
[راهنمای استفاده]
 
1. آماده سازی
1) کیت تست را از محیط یخچال گرفته و بعد از آن استفاده کنید
با دمای اتاق متعادل می شود.
2) انحلال کالیبراتور و کنترل:
 
2. کالیبراسیون
1) هنگام استفاده از یک دسته جدید از معرف ها، کالیبراسیون باید در اولویت باشد پس از وارد شدن اطلاعات معرف انجام می شود.
2) سیستم نیاز به تست های موازی دوگانه برای کالیبراتور 1 و کالیبراتور 2 دارد و 2 اسلات تست را به ترتیب به کالیبراتور 1 و کالیبراتور 2 اختصاص می دهد پیش فرض و چهار تست باید در یک زمان انجام شود.
 
مراحل کالیبراسیون را طبق دفترچه راهنمای کاربر دنبال کنید تحلیلگر.
 
نوارهای معرف را بارگیری کنید، سپس 100-150 میکرولیتر از آن را اضافه کنید کالیبراتور 1 و 2 را به چاه نمونه مربوطه حل کرد نوارهای معرف، در نهایت روی دکمه شروع ضربه بزنید تا تست های کالیبراسیون انجام شود.
 
3) فرکانس کالیبراسیون
 
3. کنترل کیفیت
1) اطلاعات کنترل کیفیت ورودی
اطلاعات QC را با اسکن کد QR وارد سیستم کنید کنترل کیفیت در کارت اطلاعات ارائه شده به همراه کیت.
2) مراحل کنترل را مطابق با دفترچه راهنمای کاربر آنالایزر دنبال کنید.
3) نوارهای معرف را بارگیری کنید و 100-150 میکرولیتر از محلول مربوطه اضافه کنید مواد را کنترل کنید، سپس برای انجام تست های کنترلی روی دکمه شروع ضربه بزنید. نیاز کنترل توصیه شده برای تست SAA یک آزمایش واحد است تمام سطوح کنترل هر 24 ساعت یک بار در استفاده روزانه آزمایش می شوند.اگر کیفیت روش های کنترل در آزمایشگاه شما نیاز به استفاده مکرر از کنترل ها دارد برای تأیید نتایج آزمایش، روش های خاص آزمایشگاهی خود را دنبال کنید.مطمئن شوید مقادیر کنترل در محدوده های تعریف شده قرار دارند.
 
هر آزمایشگاه باید اقدامات اصلاحی را در صورت کنترل انجام دهد مقادیر خارج از حدود تعریف شده قرار می گیرند.
 
4. نمونه آزمون
آزمایش نمونه را می توان به شرطی انجام داد که نتایج آزمایش از کالیبراسیون و کنترل کیفیت الزامات را برآورده می کند.(نتایج کالیبراسیون نتایج موفقیت آمیز را نشان می دهد و کنترل در محدوده های مشخص شده قرار می گیرد کارت اطلاعات.)
 
رقیق سازی نمونه: 2 میکرولیتر از نمونه را به رقیق کننده ارائه شده پیپت کنید با کیت، تکان دهید تا کاملا مخلوط شود.
 
روی [Analy] ضربه بزنید و مورد [SAA] را انتخاب کنید.
 
نوارهای معرف را بارگیری کنید و 100-150 میکرولیتر نمونه رقیق شده را به آن اضافه کنید. خوب نمونه برداری کنید و روی دکمه Start ضربه بزنید.پس از پایان یافتن تشخیص، غلظت توسط نرم افزار محاسبه و روی صفحه نمایش داده می شود.
توجه: نمونه رقیق شده باید ظرف 24 ساعت استفاده شود.
 
5. رقیق سازی
نمونه هایی با مقدار SAA بیش از 500 میکروگرم در میلی لیتر با علامت گذاری می شوند کد ">500.00" و ممکن است دوباره رقیق شود و دوباره آزمایش شود.
بافر تریس 50 میلی مولار به عنوان رقیق کننده نمونه توصیه می شود. توجه: پس از رقیق سازی دستی، ضریب رقت باید در نظر گرفته شود نتایج نهایی را محاسبه کنید برای اطلاعات دقیق لطفاً به دفترچه راهنمای کاربر خودکار مراجعه کنید آنالایزر ایمونواسی شیمی لومینسانس

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852