پیام فرستادن

فرمت نوار تست ایمونواسی ایمونواسی پروتئین واکنشی CRP Chemiluminescence

اطلاعات پایه
محل منبع: چین
نام تجاری: Unveil
گواهی: CE
شماره مدل: CI-CRP
مقدار حداقل تعداد سفارش: N/A
قیمت: negotiation
جزئیات بسته بندی: 40 تن
زمان تحویل: 2-4 هفته
قابلیت ارائه: 10 M تست در ماه
نام محصول: کیت تست پروتئین واکنشی C (CRP) (CLIA)، تست ایمونواسی شیمی لومینسانس شماره گربه: CI-CRP
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه نمونه: WB/S/P
بسته: 40 تن ماندگاری: 2 سال
قالب: نوار گواهی: CE
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد برش: 0.5-150 میکروگرم در میلی لیتر
برجسته:

تست ایمونواسی Chemiluminescence CRP

,

تست ایمونواسی شیمی لومینسانس پروتئین واکنشی C

کیت تست پروتئین واکنشی C (CRP) (CLIA)، تست ایمونواسی شیمی لومینسانس
 
یک کیت تست CLIA برای تعیین کمی پروتئین واکنشی C (CRP) در خون، سرم یا پلاسمای انسان با استفاده از خودکار آنالایزر ایمونواسی شیمی لومینسانس.
 
نام محصول: کیت تست پروتئین واکنشی C (CRP) (CLIA)، تست ایمونواسی شیمی لومینسانس
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه
بسته: 40T
قالب: نوار
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد
شماره گربه: CI-CRP
نمونه: WB/S/P
ماندگاری: 2 سال
گواهی: CE
برش: 0.5-150 میکروگرم در میلی لیتر

 

 

[استفاده در نظر گرفته شده]
 
کیت تست پروتئین واکنشی C (CRP) (CLIA) برای کمی در نظر گرفته شده است تعیین پروتئین واکنشی C (CRP) در سرم خون انسان و پلاسما، و می تواند به عنوان نشانگر حساس التهاب حاد استفاده شود در کلینیکدر سال های اخیر برای ارزیابی وقایع قلبی و خطرات
فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
 
[خلاصه]
 
پروتئین واکنشی C یک پروتئین فاز حاد با پنتامر مثبت است ساختار و وزن مولکولی 115 تا 140 کیلو دالتون.غیر اختصاصی است نشانگر التهاب و آسیب بافتیهنگامی که التهاب یا بافت آسیب در بدن، تحت تنظیم اینترلوکین (IL)-6، IL-1، رخ می دهد، فاکتور نکروز تومور، اینترفرون و سایر سیتوکین ها، پروتئین C-reactive است به موقع توسط سلول های کبدی تولید می شود و به سرعت افزایش می یابد (100-1000 برابر سطح نرمال)، در حدود 48 ساعت به اوج خود می رسد و نیمه عمر آن تنها 19 است ساعت ها.اگر مقدار CRP به طور مداوم پس از درمان کاهش نیابد، ممکن است آسیبی به بدن وارد شود.
 
پروتئین واکنشی C در مقیاس کامل شامل پروتئین واکنشی C معمولی است (CRP معمولی) و پروتئین واکنشی C فوق حساس (حساسیت بیش از حد CRP).از اندازه گیری معمول CRP می توان برای ارزیابی عفونت، بافت استفاده کرد آسیب و بیماری های التهابی.برای تعیین CRP معمولی، مقدار مرجع معمولاً از نظر بالینی بالاتر از 10 میلی گرم در لیتر در نظر گرفته می شود.
 
سطح CRP در خون افراد سالم کمتر از 5 میلی گرم در لیتر است و در شرایط مختلف، مقدار CRP به حدود 20 تا 500 میلی گرم در لیتر می رسد در عرض 4 تا 8 ساعت پس از التهاب حاد.CRP معمولی به عنوان یک شاخص ارزیابی التهاب حاد حساس تر و قابل اعتمادتر از نرخ رسوب گلبول های قرمز (ESR) و تعداد گلبول های سفید.این استفاده متداول از پروتئین واکنشگر C با حساسیت مفرط می تواند به عنوان یک مورد استفاده شود ابزار کمکی شناسایی خطر بیماری های قلبی عروقی. 3،4 باتشخیص بالینی سنتی سندرم حاد کرونری، می تواند به عنوان استفاده شود یک نشانگر هشدار اولیه برای عود بیماری عروق کرونر یا سندرم حاد کرونری
 
[اصل]
 
این محصول از روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه استفاده می کند.در گام اول، نمونه، آنتی بادی CRP نشاندار شده با آلکالین فسفاتاز و ذرات مغناطیسی پوشیده شده با آنتی بادی CRP مخلوط می شوند.بعد از مندر انکوباسیون، CRP در نمونه یک کمپلکس ایمنی را تشکیل می دهد آنتی بادی مربوطهدر مرحله دوم جداسازی مغناطیسی و تمیز کردن برای حذف آنتی بادی های آزاد نشاندار شده با آنزیم انجام می شود.این مرحله سوم اضافه کردن محلول سوبسترای شیمیتابی به سیستم ایمنی است مجتمع
 
سیگنال لومینسانس تولید شده توسط واکنش آنزیمی است شناسایی شده توسط آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس و شدت لومینسانس شناسایی شده به غلظت CRP مربوط می شود در نمونهآنالایزر ایمونواسی اتوماتیک شیمی لومینسانس می تواند غلظت CRP را در نمونه محاسبه کنید.
 
[جمع آوری و آماده سازی نمونه]
 
نمونه را دقیقاً به شرح زیر جمع آوری و مدیریت کنید:
1. نمونه را طبق روش های استاندارد جمع آوری کنید.
2. سرم انسانی با استفاده از لوله ها یا لوله های نمونه برداری استاندارد جمع آوری شده است حاوی ژل جدا کننده
3. خون و پلاسمای کامل انسان با استفاده از EDTA یا هپارین جمع آوری می شود سدیم
4. سرم و پلاسمای انسانی را در اسرع وقت از خون جدا کنید از همولیز اجتناب کنیدنمونه های به شدت همولیتیک، لیپیدی یا کدر نباید مورد استفاده قرار گیرد.نمونه با ذرات گسترده باید توسط سانتریفیوژ قبل از استفادهاز نمونه هایی با ذرات فیبرین یا آلوده به رشد میکروبی
5. نمونه ها را برای مدت طولانی در دمای اتاق قرار ندهید. نمونه های سرم و پلاسما را می توان تا 3 روز در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری کرد. زیر 20- درجه سانتیگراد به مدت 3 ماه پایدار است.کل بلو جمع آوری شده توسط اگر قرار است آزمایش در 1 استفاده شود، رگ‌گیری باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری شود روز جمع آورینمونه های خون کامل را فریز نکنید.
6. نمونه ها را قبل از آزمایش به دمای اتاق برسانید.منجمد نمونه ها باید قبل از آزمایش کاملاً ذوب شده و به خوبی مخلوط شوند.
نمونه ها نباید به طور مکرر منجمد و ذوب شوند.
7. اگر بیماران با دوز بالای بیوتین (5 میلی گرم در روز)، خون درمان شده بودند جمع آوری باید حداقل پس از 8 ساعت انجام شود.
8. اگر قرار است نمونه ها ارسال شوند، آنها را مطابق با محلی بسته بندی کنید مقررات مربوط به حمل و نقل عوامل اتیولوژیک.
 
[راهنمای استفاده]
به عملکرد آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس مراجعه کنید
راهنمای کامل برای استفاده از آنالایزر.
1. آماده سازی
1) کیت تست را از محیط یخچال گرفته و بعد از آن استفاده کنید با دمای اتاق متعادل می شود.
2) انحلال کالیبراتور و کنترل:
500 میکرولیتر آب تصفیه شده را به هر کالیبراتور/کنترل اضافه کنید بازسازی
کالیبراتورها/کنترل های حل شده در دمای 8-2 درجه سانتی گراد به مدت 1 هفته پایدار هستند.
3) اطلاعات معرف ورودی
قبل از استفاده از یک دسته جدید از معرف ها، اطلاعات معرف باید وارد شود.
 
نرم افزار آنالایزر را اجرا کنید، وارد رابط افزودن معرف شده و اسکن کنید کد QR اطلاعات معرف در کارت اطلاعات برای وارد کردن آزمایش اطلاعات
 
2. کالیبراسیون
1) هنگام استفاده از یک دسته جدید از معرف ها، کالیبراسیون باید در اولویت باشد پس از وارد شدن اطلاعات معرف انجام می شود.
2) سیستم نیاز به تست های موازی دوگانه برای کالیبراتور 1 و کالیبراتور 2 دارد و 2 اسلات تست را به ترتیب به کالیبراتور 1 و کالیبراتور 2 اختصاص می دهد پیش فرض و چهار تست باید در یک زمان انجام شود.
 
مراحل کالیبراسیون را طبق دفترچه راهنمای کاربر دنبال کنید تحلیلگر.
 
نوارهای معرف را بارگیری کنید، سپس 100-150 میکرولیتر از آن را اضافه کنید کالیبراتور 1 و 2 را به چاه نمونه مربوطه حل کرد نوارهای معرف، در نهایت روی دکمه شروع ضربه بزنید تا تست های کالیبراسیون انجام شود.
 
3) فرکانس کالیبراسیون:
هنگامی که یک کالیبراسیون پذیرفته و ذخیره می شود، تمام نمونه های بعدی ممکن است انجام شوندبدون کالیبراسیون بیشتر تست شده مگر اینکه:
 
یک کیت معرف با شماره لات جدید استفاده می شود.
 
معرف هایی با شماره دسته یکسان برای بیش از 4 مورد استفاده شده است هفته ها
همانطور که لازم است: به عنوان مثال، آزمایش کنترل ها خارج از محدوده است.
 
3. کنترل کیفیت
1) اطلاعات کنترل کیفیت ورودی
اطلاعات QC را با اسکن کد QR وارد سیستم کنید کنترل کیفیت در کارت اطلاعات ارائه شده به همراه کیت.
2) مراحل کنترل را مطابق با دفترچه راهنمای کاربر آنالایزر دنبال کنید.
3) نوارهای معرف را بارگیری کنید و 100-150 میکرولیتر از محلول مربوطه اضافه کنید مواد را کنترل کنید، سپس برای انجام تست های کنترلی روی دکمه شروع ضربه بزنید. نیاز کنترل توصیه شده برای تست CRP یک آزمایش واحد است تمام سطوح کنترل هر 24 ساعت یک بار در استفاده روزانه آزمایش می شوند.اگر کیفیت روش های کنترل در آزمایشگاه شما نیاز به استفاده مکرر از کنترل ها داردبرای تأیید نتایج آزمایش، روش های خاص آزمایشگاهی خود را دنبال کنید.مطمئن شوید مقادیر کنترل در محدوده های تعریف شده قرار دارند.
هر آزمایشگاه باید اقدامات اصلاحی را در صورت کنترل انجام دهد مقادیر خارج از حدود تعریف شده قرار می گیرند.

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852