پیام فرستادن

آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس AFP CLIA

اطلاعات پایه
محل منبع: چین
نام تجاری: Unveil
گواهی: CE
شماره مدل: CI-AFP
مقدار حداقل تعداد سفارش: N/A
قیمت: negotiation
جزئیات بسته بندی: 40 تن
زمان تحویل: 2-4 هفته
قابلیت ارائه: 10 M تست در ماه
نام محصول: کیت تست آلفا فتوپروتئین (AFP) (CLIA) آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس شماره گربه: CI-AFP
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه نمونه: S/P
بسته: 40 تن ماندگاری: 2 سال
قالب: نوار گواهی: CE
دمای ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد برش: 2-1000 IU/ml
برجسته:

آنالایزر ایمونواسی شیمی لومینسانس CLIA

,

آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس

,

آنالایزر ایمونواسی شیمی لومینسانس AFP

کیت تست آلفا فتوپروتئین (AFP) (CLIA) آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس

 

نام محصول: کیت تست آلفا فتوپروتئین (AFP) (CLIA) آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس
اصل: روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه
بسته: 40T
قالب: نوار
دمای ذخیره سازی: 2-8
شماره گربه: CI-AFP
نمونه: S/P
ماندگاری: 2 سال
گواهی: CE
برش: 2-1000 IU/ml

 

یک کیت تست CLIA برای تعیین کمی آلفا فتوپروتئین (AFP) در سرم یا پلاسمای انسانی با استفاده از آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس.
 
[استفاده در نظر گرفته شده]
 
کیت تست آلفا فتوپروتئین (AFP) (CLIA) برای تعیین کمی آلفا فتوپروتئین (AFP) در سرم و پلاسمای انسانی در نظر گرفته شده است که به عنوان نشانگر سرمی سرطان اولیه کبد برای تشخیص و پایش کارایی سرطان اولیه کبد از نظر بالینی استفاده می شود. .فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
 
[خلاصه]
 
آلفا فتوپروتئین یک آلفا گلوبولین مخصوص جنین و یک گلیکوپروتئین زنجیره تک پلی پپتیدی است.به خانواده آلبومین تعلق دارد و وزن مولکولی آن تقریباً 70000 دالتون است.AFP و آلبومین با هم پروتئین اصلی در گردش خون جنین را تشکیل می دهند و سنتز آن عمدتاً در کبد و کیسه زرده جنین رخ می دهد.1 در سرم جنین ترشح می شود و در حدود هفته 13 بارداری به اوج خود می رسد و سپس به تدریج کاهش می یابد.هنگامی که جنین 2 ساله است، تنها مقدار کمی از AFP را می توان به طور طبیعی تشخیص داد.اگر سطح AFP افزایش یابد، ممکن است در برخی از بیماری های بدخیم یا بزرگسالان باردار ظاهر شود.مطالعات نشان داده است که در سرم بیماران مبتلا به سرطان اولیه کبد و سرطان بیضه غیر اسپرموسیتی، سطح AFP افزایش می یابد.
 
تغییرات در سطوح AFP برای تشخیص بیماران مبتلا به سرطان بیضه غیر اسپرماتوگونیال مفید است.به عنوان مثال، تشخیص ترکیبی AFP و گنادوتروپین جفتی انسانی (HCG) به عنوان یک شاخص مهم برای نظارت بر وضعیت بیماران مبتلا به سرطان بیضه غیراسپرموژنیک استفاده شده است.3-5 با این حال، استفاده از AFP برای غربالگری سرطان در جمعیت عمومی توصیه نمی شود.
 
علاوه بر این، افزایش سطح AFP با هپاتیت ویروسی مزمن، سیروز کبدی و سایر بیماری های بدخیم نیز مرتبط است.
 
[اصل]
 
این محصول از روش ساندویچ آنتی بادی دوگانه استفاده می کند.در مرحله اول، نمونه، آنتی بادی AFP نشاندار شده با آلکالین فسفاتاز، و ذرات مغناطیسی پوشیده شده با آنتی بادی AFP مخلوط می شوند.پس از انکوباسیون، AFP در نمونه یک کمپلکس ایمنی با آنتی بادی مربوطه تشکیل می دهد.در مرحله دوم جداسازی و تمیز کردن مغناطیسی برای حذف آنتی بادی های آزاد نشاندار شده با آنزیم انجام می شود.مرحله سوم افزودن محلول سوبسترای نورتابی شیمیایی به کمپلکس ایمنی است.سیگنال لومینسانس تولید شده توسط واکنش آنزیمی توسط آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس تشخیص داده می شود و شدت لومینسانس شناسایی شده به غلظت AFP در نمونه مربوط می شود.آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس می تواند غلظت AFP را در نمونه محاسبه کند.
 
[reagents]
 
نوار معرف شامل آنتی بادی AFP پوشیده شده با ذرات مغناطیسی، آنتی بادی AFP با برچسب آلکالین فسفاتاز، بافر شستشو و بستر است.
راه حل.
 
[جمع آوری و آماده سازی نمونه]
 
نمونه را دقیقاً به شرح زیر جمع آوری و مدیریت کنید:
1. نمونه را طبق روش های استاندارد جمع آوری کنید.
2. سرم انسانی با استفاده از لوله های نمونه برداری استاندارد یا لوله های حاوی ژل جداکننده جمع آوری شده است.
3. پلاسمای انسانی با استفاده از EDTA یا هپارین سدیم جمع آوری شده است.
4. سرم و پلاسمای انسان را در اسرع وقت از خون جدا کنید تا از همولیز جلوگیری شود.نمونه های به شدت همولیتیک، لیپیدی یا کدر نباید
مورد استفاده قرار گیرد.نمونه با ذرات گسترده باید قبل از استفاده با سانتریفیوژ شفاف شود.از نمونه هایی با ذرات فیبرین یا آلوده به رشد میکروبی استفاده نکنید.
5. نمونه ها را برای مدت طولانی در دمای اتاق قرار ندهید.نمونه های سرم و پلاسما را می توان تا 5 روز در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
زیر 20- درجه سانتیگراد به مدت 3 ماه پایدار است.
6. نمونه ها را قبل از آزمایش به دمای اتاق برسانید.نمونه های منجمد قبل از آزمایش باید کاملاً ذوب شده و به خوبی مخلوط شوند.
نمونه ها نباید به طور مکرر منجمد و ذوب شوند.
7. اگر بیماران با دوز بالای بیوتین (5 میلی گرم در روز) درمان شده بودند، خونگیری باید حداقل پس از 8 ساعت انجام شود.
8. اگر قرار است نمونه ها ارسال شوند، آنها را مطابق با مقررات محلی که حمل و نقل عوامل اتیولوژیک را پوشش می دهد، بسته بندی کنید.
 
[راهنمای استفاده]
 
برای دستورالعمل های کامل در مورد استفاده از آنالایزر به دفترچه راهنمای عملیات آنالایزر ایمونواسی خودکار شیمی لومینسانس مراجعه کنید.
 
1. آماده سازی
1) کیت تست را از محیط یخچال خارج کرده و پس از تعادل در دمای اتاق از آن استفاده کنید.
2) اطلاعات معرف ورودی
 
قبل از استفاده از یک دسته جدید از معرف ها، اطلاعات معرف باید وارد شود.
 
نرم افزار آنالایزر را اجرا کنید، رابط افزودن معرف را وارد کنید و کد QR اطلاعات معرف را در کارت اطلاعات اسکن کنید تا اطلاعات آزمایش را وارد کنید.
 
2. کالیبراسیون
1) هنگام استفاده از یک دسته جدید از معرف ها، کالیبراسیون باید پس از وارد کردن اطلاعات معرف در اولویت قرار گیرد.
2) سیستم به تست های موازی دوگانه کالیبراتور 1 و کالیبراتور 2 نیاز دارد و 2 اسلات تست را به ترتیب به کالیبراتور 1 و کالیبراتور 2 به طور پیش فرض اختصاص می دهد و چهار آزمایش باید در یک زمان انجام شود.
 
مراحل کالیبراسیون را طبق دفترچه راهنمای کاربر آنالایزر دنبال کنید.
 
نوارهای معرف را بارگیری کنید، سپس 100-150 میکرولیتر از کالیبراتور 1 و 2 مربوطه را به چاه نمونه مربوطه نوارهای معرف اضافه کنید، در نهایت برای انجام تست های کالیبراسیون روی دکمه شروع ضربه بزنید.
 
3) فرکانس کالیبراسیون:
هنگامی که کالیبراسیون پذیرفته و ذخیره می شود، تمام نمونه های بعدی ممکن است بدون کالیبراسیون بیشتر آزمایش شوند، مگر اینکه:
 
یک کیت معرف با شماره لات جدید استفاده می شود.
 
معرف هایی با همان شماره بچ برای بیش از 4 هفته استفاده شده اند.همانطور که لازم است: به عنوان مثال، آزمایش کنترل ها خارج از محدوده است

 

 

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852