کاست تست AMH Rapid با کل خون / سرم / پلاسما برای عملکرد تخمدان

یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی متاکاتینون در ادرار انسانی CE تأیید شده است

برنامه های کاربردی:

کاست تست AMH Rapid (کل خون / سرم / پلاسما) یک روش ایمنی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص نیمه کمی هورمون ضد مولر در خون ، سرم یا پلاسما برای کمک به تشخیص عملکرد تخمدان است.

شرح:

هورمون ضد مولر (AMH) در زمینه غدد درون ریز تولید مثل به "مولکول لحظه" تبدیل شده است. غلظت AMH سرم با پیری زنان کاهش تدریجی نشان می دهد. در واقع ، این به عنوان ابزاری برای افزایش درک پاتوفیزیولوژی تخمدان و هدایت مدیریت بالینی در طیف گسترده ای از شرایط بسیار ارزشمند است.   AMH یک اندازه گیری مؤثر از ذخیره تخمدان است و می تواند پاسخ تخمدان به تحریک کنترل شده برای زنان را پیش بینی کند. میزان حاملگی بالینی با افزایش AMH افزایش می یابد. سطح AMH سرم یک نشانگر دقیق از تعداد فولیکول آنترال اولیه تخمدان است و قدرت تشخیص خوبی دارد. در شرایطی که داده های سونوگرافی دقیق در دسترس نباشد ، بنابراین AMH می تواند به جای شمارش فولیکول به عنوان یک معیار تشخیصی که در تعریف روتردام از PCOS بکار رفته است ، استفاده شود.

اصل:

کاست تست AMH Rapid (کل خون / سرم / پلاسما) یک روش ایمنی سنجی مبتنی بر غشای نیمه کمی برای تشخیص هورمون ضد مولر در خون ، سرم یا پلاسما است. در این روش آزمایش ، آنتی بادی های ضد AMH در ناحیه خط تست آزمایش بی حرکت می شوند. پس از افزودن نمونه به چاه نمونه ، این آزمایش با ذرات طلای کلوئیدی پوشیده از آنتی بادی ضد AMH در آزمایش واکنش نشان می دهد. این مخلوط در طول آزمایش به صورت کروماتوگرافی مهاجرت می کند و با آنتی بادی های ضد AMH بی حرکت تعامل می کند. اگر نمونه حاوی AMH باشد ، یک خط رنگی در ناحیه خط آزمایش ظاهر می شود که نتیجه مثبت را نشان می دهد. اگر نمونه حاوی AMH نباشد ، یک خط رنگی در این منطقه ظاهر نمی شود که نشان دهنده نتیجه منفی است. برای خدمت به عنوان کنترل رویه ای ، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل ظاهر می شود و این نشان می دهد که حجم مناسب نمونه اضافه شده است و جوش زدن غشایی رخ داده است.

چگونه استفاده کنیم؟

به آزمایش ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها اجازه دهید قبل از آزمایش دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) برسد.
1. کیسه را قبل از باز کردن آن به دمای اتاق برسانید. کاست تست را از کیسه بسته شده جدا کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.
2. کاست را روی یک سطح تمیز و سطح قرار دهید.
برای نمونه سرم یا پلاسما :
قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 2 قطره سرم یا پلاسما (تقریباً 80  L) را به چاه نمونه (S) منتقل کنید ، سپس 1 قطره بافر (تقریبا 40 40 L) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.
برای نمونه خون کامل Venipuncture :
قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 2 قطره از خون کامل (تقریباً 80  L) را به چاه نمونه (S) منتقل کنید ، سپس 1 قطره بافر (تقریباً 40  L) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.
برای نمونه Fingerstick Whole Blood :
برای استفاده از لوله مویرگی: لوله مویرگی را پر کرده و تقریباً 80  L نمونه خون کل انگشت را به چاه نمونه (S) کاست آزمایش منتقل کنید ، سپس 1 قطره بافر (تقریبا 40  L) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.
3. صبر کنید تا خط (های) رنگی ظاهر شود. 10 دقیقه با مقایسه شدت خط T با کارت رنگی ارائه شده ، نتایج را بخوانید. نتیجه را بعد از 20 دقیقه تفسیر نکنید.
توجه: پیشنهاد می شود بیش از 6 ماه پس از باز کردن ویال از بافر استفاده نکنید.

تفسیر نتایج
(لطفا به تصویر مراجعه کنید و شدت خط T را با "کارت رنگ AMH" ارائه شده با کیت مقایسه کنید.)

عادی: دو خط رنگ ظاهر می شود. یکی در منطقه کنترل (C) و دیگری در قسمت تست (T) قرار دارد. شدت خط در ناحیه آزمون (T) از خط 1ng / میلی لیتر تیره تر است و سبک تر از خط 7ng / میلی لیتر به تصویر کشیده شده بر روی کارت رنگ ارائه شده با کیت.

غیر طبیعی :
نشانگر ذخیره تخمدان تحتانی : یک خط رنگی در ناحیه شاهد (C) ظاهر می شود. هیچ خط رنگی آشکاری در ناحیه آزمون (T) ظاهر نمی شود. نشانگر PCOS: دو خط رنگی ظاهر می شود ، یکی در منطقه کنترل (C) و دیگری باید در ناحیه آزمایش (T) باشد. شدت خط در منطقه (T) از خط 7ng / میلی لیتر ترسیم شده روی کارت رنگ تیره تر است.
توجه: همیشه شدت خط T را با "کارت رنگ AMH" مقایسه کرده و نتایج را مطابق آن تفسیر کنید.
INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود. کمبود حجم نمونه یا تکنیک های نادرست رویه ای ، محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند. روش را مرور کنید و تست را با یک کاست جدید آزمایش تکرار کنید. اگر مشکل همچنان ادامه داشت ، بلافاصله از کیت تست استفاده کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.