آزمایش 500ng 1000ng سریع برای تشخیص اتیل گلوکورونید در خون / سرم / پلاسما در انسان
برنامه های کاربردی:
کاست تست سریع اتیل گلوکورونید (ETG) (ادرار) یک روش ایمنی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص اتیل گلوکورونید در ادرار انسان است. اتیل گلوکورونید شناسایی شده توسط آزمایش ، متابولیت های اتانول را محدود نمی کند.
این روش فقط نتیجه آزمایش تحلیلی اولیه را ارائه می دهد. برای به دست آوردن نتیجه تحلیلی تایید شده ، باید از یک روش شیمیایی متناوب خاص استفاده شود. کروماتوگرافی گازی / طیف سنجی جرمی (GC / MS) روش تأیید کننده ترجیحی است. توجه بالینی و قضاوت حرفه ای باید برای هر نتیجه آزمایش سوء استفاده از مواد مخدر اعمال شود ، به ویژه در مواردی که از نتایج مثبت اولیه استفاده شود.
شرح:
اتیل گلوکورونید (ETG) یک متابولیت الکل اتیل است که به دنبال قرار گرفتن در معرض اتانول ، مانند نوشیدن مشروبات الکلی ، در گلوکورونیداسیون بدن ایجاد می شود. استفاده از آن به عنوان نشانگر زیست محیطی برای آزمایش استفاده از اتانول و نظارت بر پرهیز از الکل در موقعیت هایی که در آن مشروبات الکلی ممنوع است ، از جمله در ارتش ، در برنامه های نظارت حرفه ای (متخصصان بهداشت ، وکلا ، خلبانان هواپیمایی در بهبودی از اعتیاد) ، در مدارس ، کلینیک های پیوند داخل بدن یا در بهبودی بیماران الکلی ETG را می توان در ادرار با روشهای آزمایشگاهی سنتی (GC / MS یا LC / MS) تا حدود 80 ساعت پس از مصرف اتانول اندازه گیری کرد (تا حد زیادی به میزان مصرف نوشیدنی های الکلی و غیر الکلی بستگی دارد). ETG یک شاخص دقیق تر از قرار گرفتن در معرض الکل از اندازه گیری حضور اتانول در خود است.
کاست آزمایشی سریع اتیل گلوکورونید (ادرار) یک آزمایش غربالگری سریع ادرار است که بدون استفاده از ابزار قابل انجام است. این آزمایش از یک آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای اتیل گلوکورونید در ادرار انسان استفاده می کند. نوار تست سریع اتیل گلوکورونید (ادرار) هنگامی که اتیل گلوکورونید در ادرار بیش از 500 نانوگرم در میلی لیتر باشد نتیجه مثبت می دهد.
چگونه استفاده کنیم؟
به آزمایش ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها اجازه دهید قبل از آزمایش دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) برسد.
برای نمونه سرم یا پلاسما:
1. کیسه را قبل از باز کردن ، به دمای اتاق (15-30) برسانید. کاست را از کیسه بسته شده جدا کرده و ظرف یک ساعت از آن استفاده کنید.
2. کاست را روی یک سطح تمیز و سطح قرار دهید. قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 1 قطره کامل سرم یا پلاسما (تقریباً 40μl) را منتقل کنید ، سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80μll) را به چاه نمونه کاست اضافه کنید ، و سپس تایمر را شروع کنید. از بهم زدن حباب های هوا در نمونه خودداری کنید. تصویر زیر را ببینید.
3. صبر کنید تا خط (های) رنگی ظاهر شود. نتیجه را در 5 دقیقه بخوانید. نتیجه را بعد از 10 دقیقه تفسیر نکنید.
1 کیسه را قبل از باز کردن آن به دمای اتاق برسانید. کاست تست را از کیسه بسته شده جدا کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.
2 کاست را روی سطح تمیز و سطح قرار دهید.
برای نمونه خون کامل Venipuncture:
قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 1 قطره خون کامل (تقریبا 40μll) را به داخل چاه نمونه منتقل کنید ، سپس 2 قطره بافر (تقریباً 80μl) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.
برای نمونه خون Fingerstick:
برای استفاده از لوله مویرگی: لوله مویرگی را پر کرده و تقریباً 40 میکرولیتر از اثر انگشت نمونه خون را به قسمت نمونه کاست آزمایش منتقل کنید ، سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80μl) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.
3 صبر کنید تا خط (های) رنگی ظاهر شود. نتایج را در 5 دقیقه بخوانید. نتیجه را بعد از 10 دقیقه تفسیر نکنید.
تفسیر نتایج
(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)
منفی: * دو خط ظاهر می شود. یک خط رنگی باید در ناحیه خط کنترل (C) باشد و دیگری خط رنگی آشکار باید در ناحیه خط تست (T) باشد. این نتیجه منفی نشان می دهد که غلظت کتامین پایین تر از سطح برش قابل تشخیص است.
* توجه: سایه رنگ در ناحیه خط تست (T) ممکن است متفاوت باشد ، اما هر زمان که حتی یک خط رنگی ضعیف وجود داشته باشد ، باید آن را منفی قلمداد کرد.
مثبت: یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر می شود. هیچ خطی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نمی شود. این نتیجه مثبت نشان می دهد که غلظت کتامین از سطح برش قابل تشخیص فراتر است.
INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود. کمبود حجم نمونه یا روشهای نادرست رویه ای محتمل ترین دلایل عدم موفقیت خط کنترل هستند. روش را مرور کنید و تست را با یک آزمایش جدید تکرار کنید. اگر مشکل همچنان ادامه داشت ، بلافاصله از کیت تست استفاده کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.
