logo

جزئیات محصولات

Created with Pixso. خونه Created with Pixso. محصولات Created with Pixso.
کیت های تست ایمونواسی فلورسانس
Created with Pixso.

استفاده از تست Creatine Kinase MB (CK-MB) توسط Fiatest GO فلورسانس آنالیز ایمونواسی در کل خون / سرم / پلاسما انسان

استفاده از تست Creatine Kinase MB (CK-MB) توسط Fiatest GO فلورسانس آنالیز ایمونواسی در کل خون / سرم / پلاسما انسان

نام تجاری: Fiatest Go
شماره مدل: FI-CKMB-402
مقدار تولیدی: N / A
قیمت: negotiable
شرایط پرداخت: سابق با این نسخهها کار
توانایی عرضه: 10 متر تست در ماه
اطلاعات دقیق
محل منبع:
چين
گواهی:
CE, ISO13485
قالب:
کاست
نمونه:
خون / سرم / پلاسما
اندازه کیت:
10T / 25T
ذخیره سازی:
2-30
محدوده آزمایش:
0.2-75 ng / L
گواهی:
م.
جزئیات بسته بندی:
10T / 25T
قابلیت ارائه:
10 متر تست در ماه
برجسته کردن:

کیت تست سریع تشخیصی

,

کیت تست داروی خانگی

توضیحات محصول
آزمایش سریع اندازه گیری کراتین کیناز MB (CK-MB) در خون / سرم / پلاسما با استفاده از Fiatest TM Go آنالایزر ایمونواسی فلورسانس. فقط برای تشخیص حرفه ای آزمایشگاهی استفاده شود.

برنامه و توضیحات:

Creatine Kinase MB (CK-MB) آنزیمی است که در عضله قلب وجود دارد و دارای وزن مولکولی 87.0 کیلو دالتون است. کرینتین کیناز یک مولکول دایمیک است که از دو زیر واحد مشخص شده به عنوان "M" و "B" تشکیل شده است که برای تشکیل سه ایزوآنزیم مختلف تشکیل شده است. ، CK-MM ، CK-BB و CK-MB. CK-MB ایزوآنزیم کراتین کیناز است که بیشتر در متابولیسم بافت عضله قلبی نقش دارد. 2- رهاسازی CK-MB درون خون به دنبال MI در طی 3-8 ساعت پس از شروع علائم قابل تشخیص است. طی 9 تا 30 ساعت قله می یابد و طی 48 تا 72 ساعت به سطح پایه برمی گردد. 3. CK-MB یکی از مهمترین نشانگرهای قلبی است و به طور گسترده به عنوان نشانگر سنتی برای تشخیص MI شناخته می شود.
کاست تست CK-MB (کل خون / سرم / پلاسما) یک آزمایش ساده است که از ترکیبی از ذرات پوشش داده شده با آنتی بادی و استفاده از معرفها برای شناسایی کمی CK-MB در خون ، سرم یا پلاسما استفاده می کند.

چگونه استفاده کنیم؟

برای دستورالعملهای کامل در مورد استفاده از آزمون ، به راهنمای عملیات Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید. آزمایش باید در دمای اتاق انجام شود.
به آزمایش ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها اجازه دهید قبل از آزمایش دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) برسد.
1. قدرت آنالایزر را روشن کنید. سپس با توجه به نیاز ، حالت "تست استاندارد" یا "تست سریع" را انتخاب کنید.
2- کارت شناسایی را خارج کرده و آن را در درگاه آنالایزر وارد کنید.
3. سرم / پلاسما: سرم / پلاسما 75 میکرولیتر لوله را درون لوله بافر قرار دهید. نمونه و بافر را خوب مخلوط کنید.
4. خون کامل: 100μL کل خون را با پیپت به لوله بافر منتقل کنید. نمونه و بافر را خوب مخلوط کنید.
5- نمونه رقیق شده را با پیپت اضافه كنید: پیپت 75μL نمونه رقیق شده را درون چاه نمونه قرار دهید. تایمر را همزمان شروع کنید.
6- دو حالت آزمایشی برای آنالایزر Immunoassay Fiatest TM Go Fluorescence ، حالت استاندارد تست و حالت Quick Test وجود دارد. لطفا برای اطلاعات بیشتر به کتابچه راهنمای کاربر Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید.
حالت "تست سریع": 15 دقیقه بعد از استفاده از نمونه ، کاست تست را داخل آنالایزر قرار دهید و با کلیک بر روی "تست" ، آنالایزر پس از چند ثانیه به طور خودکار نتیجه آزمایش را می دهد.
حالت "تست استاندارد": بلافاصله پس از استفاده از نمونه ، کاست تست را داخل آنالایزر قرار دهید ، همزمان "بر روی تست جدید" کلیک کنید ، آنالایزر به طور خودکار 15 دقیقه شمارش می کند. پس از شمارش معکوس ، آنالایزر یک بار نتیجه را می دهد.

تفسیر نتایج
نتایج خوانده شده توسط آنالایزر Immunoassay Fiatest TM Go Fluorescence.
نتیجه آزمایشات HbA1c توسط Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer محاسبه می شود و نتیجه را روی صفحه نمایش می دهد. برای اطلاعات بیشتر ، لطفا به کتابچه راهنمای کاربر Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyze مراجعه کنید.
دامنه خطی تست Fiatest TM Go HbA1c 0.2-75 ng / L است.
شماره کاتالوگ نام آیتم نمونه محدوده آزمایش اندازه KIT
FI-CKMB-402 کاست تست CK-MB WB / S / P 0.2-75 ng / L

10T / 25T