logo

جزئیات محصولات

Created with Pixso. خونه Created with Pixso. محصولات Created with Pixso.
کیت های تست ایمونواسی فلورسانس
Created with Pixso.

تست آنتی ژن کارسینوامبریکونیک مناسب (CEA) استفاده آسان توسط سرم / پلاسما آنالایزر ایمونواسی فلورسانس فلورسانس Novatrend

تست آنتی ژن کارسینوامبریکونیک مناسب (CEA) استفاده آسان توسط سرم / پلاسما آنالایزر ایمونواسی فلورسانس فلورسانس Novatrend

نام تجاری: Novatrend
شماره مدل: FI-CEA-302
مقدار تولیدی: N / A
قیمت: negotiable
شرایط پرداخت: سابق با این نسخهها کار
توانایی عرضه: 10 متر تست در ماه
اطلاعات دقیق
محل منبع:
چين
گواهی:
CE, ISO13485
No input file specified.:
کاست
نمونه ها:
سرم ، پلاسما
اندازه کیت:
10T / 25T
گواهی:
CE ، ISO 13485
ذخیره سازی:
2-30
محدوده آزمایش:
1 ~ 500 نانوگرم / میلی لیتر
جزئیات بسته بندی:
25 تست / جعبه کیت ، جعبه 50 کیت / کارتن
قابلیت ارائه:
10 متر تست در ماه
برجسته کردن:

کیت تست سریع تشخیصی

,

کیت آزمایش خانگی

توضیحات محصول
آزمایش سریع اندازه گیری آنتی ژن کارسینوembryonic (CEA) در سرم یا پلاسما با استفاده از ایمونواسی فلورسانس TM Novatrend TM
آنالایزر فقط برای تشخیص حرفه ای آزمایشگاهی استفاده شود.

کاربرد:

کاست تست CEA (سرم / پلاسما) مبتنی بر روش ایمنی فلورسانس برای تشخیص کمی CEA در سرم یا پلاسما برای کمک به نظارت بر بیماران سرطانی است.

شرح:

آنتی ژن Carcinoembryonic (CEA) یک آنتی ژن مرتبط با تومور است که به عنوان یک گلیکوپروتئین انکوفلتی شناخته می شود. CEA در انواع بدخیمی به ویژه تومورهای ریوی یا دستگاه گوارش (به عنوان مثال سرطان روده بزرگ ، سرطان کبد و سرطان ریه) بیان می شود. CEA به طور معمول در بافت روده جنین رخ می دهد که سطح سرمی قابل تشخیص در واقع پس از تولد ناپدید می شود. بنابراین ، سطح بالای CEA در تشخیص سرطان اولیه می تواند از اهمیت بالایی برخوردار باشد. علاوه بر ارزیابی کمی ، آزمایش CEA نقش مهمی در نظارت بر بیماران سرطانی دارد. شواهد بالینی نشان می دهد که سطح CEA می تواند به عنوان نشانگر پیش بینی در پیش و بعد از درمان سرطان باشد. افزایش پیشرونده CEA ممکن است عود تومور را 3-36 ماه قبل از شواهد بالینی متاستاز نشان دهد. افزایش مداوم CEA در حال گردش پس از درمان به شدت نشان دهنده بیماریهای متاستاتیک و پسماند مخفی و پاسخ درمانی ناقص است.

چگونه استفاده کنیم؟

برای دستورالعملهای کامل در مورد استفاده از آزمون به دفترچه راهنمای عملیاتی Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید. آزمایش باید در دمای اتاق باشد.
به آزمایش ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها اجازه دهید قبل از آزمایش دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) برسد.
1. قدرت آنالایزر را روشن کنید. سپس با توجه به نیاز ، حالت "تست استاندارد" یا "تست سریع" را انتخاب کنید.
2. کارت شناسایی را خارج کرده و آن را درون شکاف شناسه Analyzer وارد کنید.
3. سرم یا پلاسما 50 میکرولیتر لوله را درون لوله بافر قرار دهید ، نمونه و بافر را به خوبی مخلوط کنید.
4. نمونه رقیق شده 75 میکرولیتر را درون چاه نمونه کاست قرار دهید. تایمر را همزمان شروع کنید.
5- دو حالت آزمایشی برای آنالایزر Imunoassay immunoassay Novatrend TM ، حالت تست استاندارد و حالت Quick Test وجود دارد. لطفا برای اطلاعات بیشتر به کتابچه راهنمای کاربر Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید.
حالت "آزمون سریع": پس از 15 دقیقه اضافه کردن نمونه ، کاست آزمون را در آنالیزر کلیک کنید "سریع آزمایش" را کلیک کنید ، اطلاعات آزمایش را پر کنید و فوراً روی "NEW TEST" کلیک کنید. آنالایزر پس از چند ثانیه به طور خودکار نتیجه آزمایش را می دهد.
حالت "تست استاندارد": بلافاصله کاست تست را وارد آنالایزر کنید
با افزودن نمونه ، روی "آزمایش استاندارد" کلیک کنید ، اطلاعات آزمایش را پر کنید و بر روی "NEW" کلیک کنید
آزمون "در همان زمان. آنالایزر به طور خودکار 15 دقیقه شمارش معکوس خواهد شد. پس از شمارش معکوس ، آنالایزر یک بار نتیجه را می دهد.
تفسیر نتایج
نتایج خوانده شده توسط Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
نتیجه تست های CEA توسط FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer محاسبه می شود و نتیجه را روی صفحه نمایش می دهد. برای اطلاعات بیشتر ، لطفا به کتابچه راهنمای کاربر Novatrend TM مراجعه کنید .
آنالایزر ایمونواسی فلورسانس.
دامنه خطی FluroLit TM CEA 1-500 نانوگرم در میلی لیتر است.
محدوده مرجع: 4ng / ml.
شماره کاتالوگ نام آیتم نمونه محدوده آزمایش اندازه KIT
FI-CEA-302 کاست تست CEA S / P 1 ~ 500 نانوگرم / میلی لیتر 10T / 25T