پیام فرستادن

کاست تست ایمنی فلورسنت بسیار حساس برای اندازه گیری AFP

اطلاعات پایه
نام تجاری: ALLTEST Novatrend Plus
شماره مدل: FI-AFP-302
مقدار حداقل تعداد سفارش: N / A
قیمت: negotiable
جزئیات بسته بندی: 10T/25T
محدوده تست: 5-400 نانوگرم در میلی لیتر زمان خواندن: 15 دقیقه
نوع محصول: کیت های تست تشخیصی ذخیره سازی: 4-30 درجه سانتی گراد
قالب: نوار کاست روش تشخیص: ایمونواسی فلورسانس
استفاده: استفاده از تشخیصی در آزمایشگاه
برجسته کردن:

آنتی بادی های مونوکلونال موش

,

آنتی بادی های ماب

کاست آزمایش AFP (سروم/پلازما) بر اساس آزمایش ایمنی فلورسنت برای
تشخیص کمی آلفا فتوپروتئین در سرم یا پلاسما
[ خلاصه ]
آلفا- فتوپروتئین (AFP) به طور معمول در طول رشد جنین و نوزاد توسط سلول های روده تولید می شود.
کبد، کیسه زرده و در غلظت های کوچک از طریق دستگاه گوارش.
در طول زندگی، غلظت AFP به سرعت کاهش می یابد و پس از آن فقط مقدار کمی وجود دارد.
به طور کلی، بزرگسالان سالم غلظت AFP خون را کمتر از
10ng/ml.3 سطوح بالا AFP در چندین بیماری بدخیم از جمله بیماری های هپاتوسلولی رخ می دهد
سرطان، سرطان بیضه، و گاهی دیگر سرطان های درون پوست.4
AFP همچنین برای تشخیص تومورهای اولیه در افراد در معرض خطر بالای سرطان کبد استفاده شده است.
مطالعات بیماران مبتلا به متاستاز های کبدی بزرگ یا هپاتیت ویروسی نیز نشان می دهد که
در مناطقی که سرطان کبد شایع است، استفاده از
آزمایشات غربالگری منجر به تشخیص بسیاری از تومورها در مراحل اولیه شده است.6
تشخیص سطوح بالا از AFP همچنین می تواند در تشخیص لوله عصبی باز جنین استفاده شود.
نقص ها7
[اصولاً]
کاست آزمایش AFP (سروم/پلازما) AFP را بر اساس فلورسنت تشخیص می دهد.
نمونه از نوار نمونه به نوار جذب حرکت می کند.
نمونه حاوی AFP است، آن را به میکروسفر فلورسنت-conjugated anti-AFP متصل
سپس این مجتمع توسط آنتی بادی های پوشش داده شده بر روی
غشای نیتروسلولوز (خط آزمایش). غلظت AFP در نمونه با
شدت سیگنال فلورسنت گرفته شده در خط T. با توجه به فلورسنت
شدت آزمایش و منحنی استاندارد، غلظت AFP در نمونه می تواند
محاسبه شده توسطتحلیلگربرای نشان دادن غلظت AFP در نمونه.
[رایگان ها]
کاست آزمایش حاوی فلورورهای پوشانده شده با آنتی بادی ضد AFP و آنتی بادی ضد AFP است.
که روی غشا پوشش داده شده است.
[احتياط ها]
1فقط برای استفاده حرفه ای تشخیصی in vitro.
2بعد از تاریخ انقضا که روی بسته نشان داده شده است استفاده نکنید.
کیسه ورق آسیب دیده است.
3از آلودگی متقابل نمونه ها با استفاده از یک ظرف جدید برای جمع آوری نمونه اجتناب کنید.
برای هر نمونه به دست آمده.
4در ناحیه ای که نمونه ها و آزمایش ها مورد استفاده قرار می گیرند، غذا نخورید، نوشید و سیگار نکشید.
با تمام نمونه ها طوری رفتار کنید که انگار حاوی عوامل عفونی هستند. احتیاط های تعیین شده را رعایت کنید.
در مقابل خطرات میکروبیولوژیکی در طول فرآیند و روش های استاندارد را دنبال کنید
برای دفع مناسب نمونه ها. پوشیدن لباس های محافظتی مانند کت های آزمایشگاهی
دستکش های یکبار مصرف و محافظ چشم در هنگام آزمایش نمونه ها.
5. واکنشگرها را از دسته های مختلف عوض یا مخلوط نکنید.
6رطوبت و دمای هوا می تواند بر نتایج تاثیر منفی بگذارد.
7مواد تست شده باید مطابق با مقررات محلی دور ریخته شوند.
8قبل از هر گونه تست، تمام روش ها را با دقت بخوانید.
9کاست آزمایش AFP باید فقط با
تحلیلگر توسط متخصصان پزشکی مجاز
[اداره و ثبات]
1آزمایش باید در ۴ تا ۳۰ درجه سانتیگراد تا تاریخ انقضا که روی کیسه مهر و موم شده است نگهداری شود.
2آزمایش باید تا زمان استفاده در کیسه بسته باقی بماند.
3. یخ نزن
4برای محافظت از اجزای آزمایش از آلودگی باید مراقب باشید.
5اگر نشانه ای از آلودگی میکروبی یا بارندگی وجود داشته باشد استفاده نکنید.
آلودگی تجهیزات توزیع، ظروف یا واکنش ها می تواند منجر به نتایج نادرست شود.
[جمع و آماده کردن نمونه ها]
نمونه برداری
 نمونه را مطابق روش های استاندارد جمع آوری کنید.
• نمونه ها را برای مدت طولانی در دمای اتاق رها نکنید.
نمونه ها را می توان در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد تا ۳ روز نگهداری کرد، برای نگهداری طولانی مدت، نمونه ها
باید زیر -20 درجه سانتیگراد نگه داشته شود.
• قبل از آزمایش نمونه ها را به دمای اتاق بیاورید.
قبل از آزمایش کاملاً ذوب شده و به خوبی مخلوط شده است.
نمونه ها
• EDTA، هپارین سدیم می تواند به عنوان لوله ضد انعقادی برای جمع آوری نمونه استفاده شود.
رقیق سازی نمونه / ثبات نمونه
• 50 μl سرم یا پلاسما را با میکروپیپت به لوله ی بافر منتقل کنید.
 لوله را ببندید و نمونه را به دست خود به شدت برای حدود 10 ثانیه تکان دهید.
برای مخلوط کردن نمونه و بافر رقیق کننده.
• اجازه دهید نمونه رقیق شده برای حدود 1 دقیقه همگن شود.
بلافاصله استفاده شود یا تا 8 ساعت نگهداری شود.
[مواد]
مواد ارائه شده
• کیست های آزمایشی
• لوله های جمع آوری نمونه با بافر
• کارت شناسایی
• ورق بسته بندی
مواد مورد نیاز اما ارائه نشده
• تایمر
• سانتریفیوژ • فلورسنت آمونوآسیز آنالیزور
• پیپیت • ظروف جمع آوری نمونه
[راهبردهای استفاده]
به کتابچه راهنمای کار آنالیزر ایمنی فلورسنت مراجعه کنید
دستورالعمل های کامل برای استفاده از آزمایش. آزمایش باید در دمای اتاق انجام شود.
اجازه دهید که کاست آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق برسند.
(15-30°C) قبل از آزمایش.
1. قدرت تحلیلگر را روشن کنید. سپس با توجه به نیاز، انتخاب کنید
حالت تست سریع
2کارت شناسايي رو در بيار و داخل گره کارت شناسايي آناليزر بذار
350 μl از سرم یا پلاسما را به لوله ی بافر پیپیت کنید، نمونه و بافر را مخلوط کنید.
خب، خوب.
4. 75 μl نمونه رقیق شده را به چاه نمونه برداری کیست بیفکند.
در همان زمان
5دو حالت تست برای فلورسنت ایمونوآسیز آنالیزر وجود دارد.
حالت تست استاندارد و حالت تست سریع لطفاً برای جزئیات به کتابچه راهنمای کاربر فلورسنت ایمونوآسیز آنالیزر مراجعه کنید.
حالت آزمایش سریع: پس از 15 دقیقه اضافه کردن نمونه،کاست آزمایش را در دستگاه قرار دهید.
تحلیلگر، کلیک کنید بر روی "QUICK TEST" اطلاعات آزمایش را پر کنید و روی "NEW TEST" کلیک کنید
آنالیزور به طور خودکار پس از چند ثانیه نتیجه آزمایش را می دهد.
حالت تست استاندارد: کیست آزمایش را بلافاصله پس از
برای اضافه کردن نمونه، روی "STANDARD TEST" کلیک کنید، اطلاعات آزمایش را پر کنید و روی "NEW" کلیک کنید.
تست" در همان زمان، تحلیلگر به طور خودکار شمارش معکوس 15 دقیقه.
شمارش معکوس، آنالیزور فوراً نتیجه را می دهد.
[ترجمه نتایج]
نتايج توسط آناليزر فلورسنت خوانده شده است.
نتیجه آزمایش برای AFP با فلورسنت ایمونوآسیس محاسبه می شود.
برای اطلاعات بیشتر، لطفاً به
کتابچه راهنمای استفاده از فلورسنت آمونوآسیس
محدوده خطی بودن AFP 5 تا 400 ng/mL است.
محدوده مرجع: <20 ng/ml

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852