logo

جزئیات محصولات

Created with Pixso. خونه Created with Pixso. محصولات Created with Pixso.
کیت های تست ایمونواسی فلورسانس
Created with Pixso.

کیت های آزمایش ایمنی فلورسانس برای شناسایی کمی CEA در سرم یا پلاسما

کیت های آزمایش ایمنی فلورسانس برای شناسایی کمی CEA در سرم یا پلاسما

نام تجاری: ALLTEST Novatrend Plus
شماره مدل: FI-CEA-302
مقدار تولیدی: N / A
اطلاعات دقیق
واجد شرایط:
CE
حساسیت:
بالا
زمان خواندن:
15 دقیقه
نوع محصول:
کیت های تست تشخیصی
محدوده تست:
1-500 نانوگرم در میلی لیتر
بسته:
10T/25T
دقت:
بالا
نوع نمونه:
سرم / پلاسما
دمای ذخیره سازی:
4-30 درجه سانتیگراد
جزئیات بسته بندی:
10T/25T
برجسته کردن:

آنتی بادی های مونوکلونال موش

,

هیبریدوما آنتی بادی های مونوکلونال

توضیحات محصول
کاست تست CEA (سروم/پلازما) بر اساس آزمایش ایمنی فلورسنت برای
تشخیص کمی CEA در سرم یا پلاسما برای کمک به نظارت بر بیماران مبتلا به سرطان.
[ خلاصه ]
آنتی ژن سرطان جنینی (CEA) یک آنتی ژن مرتبط با تومور است که به عنوان یک
گلیکوپروتئین آنکوفیتال. ۱ CEA در انواع سرطانی، به ویژه
تومورهای ریوی یا گوارشی (به عنوان مثال سرطان روده بزرگ، سرطان کبد و سرطان ریه).
CEA به طور معمول در بافت روده ی جنین با سطوح سرمی قابل تشخیص رخ می دهد.
بعد از تولد ناپدید می شوند.2،3 بنابراین سطوح بالا از CEA می تواند از ارزش قابل توجهی در
تشخیص سرطان های اولیه.
علاوه بر ارزیابی کمی، تست CEA نقش مهمی در ارزیابی
شواهد بالینی نشان می دهد که سطح CEA می تواند به عنوان یک
نشانگرهای پیش بینی کننده در هر دو قبل و بعد از درمان سرطان.
CEA ممکن است نشان دهنده عود تومور 3 تا 36 ماه قبل از نشانه های بالینی متاستاز باشد.
افزایش مداوم CEA بعد از درمان به شدت نشان دهنده بیماری پنهان است.
بیماری های متاستاتیک و باقیمانده و پاسخ درمانی ضعیف.4
[اصولاً]
کاست تست CEA (سروم/پلازما) CEA را بر اساس
نمونه از نوار نمونه به نوار نمونه منتقل می شود
پد جذب کننده اگر نمونه حاوی CEA باشد، به میکروسفرهای فلورسنت متصل می شود.
آنتی بادی های ترکیب شده ضد CEA. سپس این مجموعه توسط گرفتن
آنتی بادی های پوشش داده شده بر روی غشای نیتروسلولوز (خط آزمایش). غلظت CEA
در نمونه با شدت سیگنال فلورسنت گرفته شده در خط T ارتباط دارد.
با توجه به شدت فلورسنت آزمایش و منحنی استاندارد، غلظت
از CEA در نمونه می توان باتحلیلگربرای نشان دادن CEA
غلظت در نمونه
[رایگان ها]
این آزمایش شامل فلورورهای پوشش داده شده با آنتی بادی مونوکلونال ضد CEA و ضد CEA است.
آنتی بادی روی غشا پوشش داده شده است.
[احتياط ها]
1فقط برای استفاده حرفه ای تشخیصی in vitro.
2بعد از تاریخ انقضا که روی بسته نشان داده شده است استفاده نکنید.
کیسه ورق آسیب دیده است.
3از آلودگی متقابل نمونه ها با استفاده از یک نمونه جدید اجتناب کنید.
ظرف برای هر نمونه به دست آمده.
4در ناحیه ای که نمونه ها و آزمایش ها مورد استفاده قرار می گیرند، غذا نخورید، نوشید و سیگار نکشید.
با تمام نمونه ها طوری رفتار کنید که انگار حاوی عوامل عفونی هستند.
اقدامات احتیاطی در برابر خطرات میکروبیولوژیکی در طول فرآیند و پیگیری
روش های استاندارد برای دفع مناسب نمونه ها. پوشیدن لباس های محافظتی مانند:
جامه های آزمایشگاهی، دستکش های یکبار مصرف و حفاظت از چشم در هنگام آزمایش نمونه ها.
5. واکنشگرها را از دسته های مختلف عوض یا مخلوط نکنید.
6رطوبت و دمای هوا می تواند بر نتایج تاثیر منفی بگذارد.
7مواد تست شده باید مطابق با مقررات محلی دور ریخته شوند.
8قبل از هر گونه تست، تمام روش ها را با دقت بخوانید.
9کیست تست CEA باید فقط با دستگاه استفاده شود.
تحلیلگر توسط متخصصان پزشکی تایید شده.
[اداره و ثبات]
1آزمایش باید در ۴ تا ۳۰ درجه سانتیگراد تا تاریخ انقضا که روی کیسه مهر و موم شده است نگهداری شود.
2آزمایش باید تا زمان استفاده در کیسه بسته باقی بماند.
3. یخ نزن
4برای محافظت از اجزای آزمایش از آلودگی باید مراقب باشید.
5اگر نشانه ای از آلودگی میکروبی یا بارندگی وجود داشته باشد استفاده نکنید.
آلودگی تجهیزات توزیع، ظروف یا واکنش ها می تواند منجر به
نتایج.
[جمع و آماده کردن نمونه ها]
نمونه برداری
 نمونه را مطابق روش های استاندارد جمع آوری کنید.
• نمونه ها را برای مدت طولانی در دمای اتاق رها نکنید.
نمونه های پلاسما را می توان در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد تا ۳ روز برای نگهداری طولانی مدت نگهداری کرد.
نمونه ها باید زیر -20 درجه سانتیگراد نگهداری شوند.
• قبل از آزمایش نمونه ها را به دمای اتاق بیاورید.
قبل از آزمایش کاملاً ذوب شده و به خوبی مخلوط شده است.
از نمونه ها
 EDTA، هپارین سدیم می تواند به عنوان لوله ضد انعقادی برای جمع آوری
نمونه
رقیق سازی نمونه / ثبات نمونه
• 50 μl سرم یا پلاسما را با میکروپیپت به لوله ی بافر منتقل کنید.
 لوله را ببندید و نمونه را با دست به شدت تکان دهید
چند ثانیه برای مخلوط کردن نمونه و بافر رقیق کننده.
• اجازه دهید نمونه رقیق شده برای حدود 1 دقیقه همگن شود.
بلافاصله استفاده شود یا تا 8 ساعت نگهداری شود.
[مواد]
مواد ارائه شده
• کیست های آزمایشی
• لوله های جمع آوری نمونه با بافر
• کارت شناسایی
• ورق بسته بندی
مواد مورد نیاز اما ارائه نشده
• تایمر
• سانتریفیوژ • فلورسنت آمونوآسیز آنالیزور
• پیپیت • ظروف جمع آوری نمونه
[راهبردهای استفاده]
به کتابچه راهنمای کار آنالیزر ایمنی فلورسنت مراجعه کنید
دستورالعمل های کامل برای استفاده از آزمایش. آزمایش باید در دمای اتاق انجام شود.
اجازه دهید آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق برسد (15-
30°C) قبل از آزمایش.
1. قدرت تحلیلگر را روشن کنید. سپس با توجه به نیاز، انتخاب کنید
حالت تست سریع
2کارت شناسايي رو برداريد و داخل گره کارت شناسايي آناليزر بذاريد
350 μl از سرم یا پلاسما را به لوله ی بافر پیپیت کنید، نمونه را مخلوط کنید و
يه آبچه ي بافري
4. 75 μl نمونه رقیق شده را به چاه نمونه برداری کیست بیفکند. تایمر را در
در همان زمان
5دو حالت تست برای فلورسنت ایمونوآسیز آنالیزر وجود دارد.
حالت تست استاندارد و حالت تست سریع. لطفا به راهنمای کاربر مراجعه کنید
برای جزئیات، آنالیزر آمونوآسیس فلورسنت
حالت آزمایش سریع: پس از 15 دقیقه اضافه کردن نمونه،کاست آزمایش را وارد
آنالیزور کلیک کنید بر روی "QUICK TEST", اطلاعات آزمایش را پر کنید و روی "NEW TEST" کلیک کنید
آنالیزور به طور خودکار پس از چند ثانیه نتیجه آزمایش را می دهد.
حالت تست استاندارد: کیست آزمایش را بلافاصله پس از
برای اضافه کردن نمونه، روی "STANDARD TEST" کلیک کنید، اطلاعات آزمایش را پر کنید و روی "NEW" کلیک کنید.
آزمایش" در همان زمان. تحلیلگر به طور خودکار شمارش معکوس 15 دقیقه. پس از
شمارش معکوس، آنالیزور فوراً نتیجه را می دهد.
[ترجمه نتایج]
نتايج توسط آناليزر فلورسنت خوانده شده است.
نتیجه آزمایشات برای CEA با Fluorescence Immunoassay محاسبه می شود.
برای اطلاعات بیشتر، لطفا به
کتاب راهنمای استفاده از فلورسنت آمونوآسیز آنالیزر.
محدوده خطی CEA 1 تا 500 ng/mL است.
محدوده مرجع:<4ng/ml