تست بیماریهای عفونی Clostridium difficile GDH کاست تست سریع

سنجش جریان ایمونوکروماتوگرافی جریان جانبی کلستریدیوم دیفیسیل GDH آزمایش سریع تست کاست

آزمایش تشخیص سریع سریع آزمایشگاهی برای تشخیص آنتی ژن GDH کلستریدیوم دیفیسیل در نمونه مدفوع انسانی برای استفاده در شرایط آزمایشگاهی.فقط برای استفاده حرفه ای

برنامه های کاربردی:

کلستریدیوم دیفیسیل کاست تست سریع GDH یک روش سنجش کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی ژن GDH کلستریدیوم دیفیسیل در نمونه مدفوع انسانی است.

شرح:

کلستریدیوم دیفیسیل یک باکتری بی هوازی است که به عنوان یک پاتوژن فرصت طلب عمل می کند: هنگامی که فلور طبیعی با درمان با آنتی بیوتیک تغییر کرده است ، در روده رشد می کند. 1،2،3 سویه سموم کلستریدیوم دیفیسیل باعث ایجاد عفونت از اسهال خفیف تا کولیت کاذب می شود ، که به طور بالقوه منجر به مرگ.4

بیماری توسط دو سم تولید شده توسط سویه های سم زای C.difficile ایجاد می شود: سم A (انتروتوکسین آسیب رسان به بافت) و سم B (سیتوتوکسین).برخی از سویه ها هر دو سم A و B تولید می کنند ، برخی دیگر فقط سم B تولید می کنند.نقش بالقوه سم سوم (باینری) در بیماری زایی هنوز مورد بحث است

استفاده از گلوتامات دهیدروژناز (GDH) به عنوان نشانگر آنتی ژن از C. مشکل نشان داده شده است که تکثیر بسیار موثر است زیرا همه سویه ها مقدار زیادی از این آنزیم را تولید می کنند کلستریدیوم دیفیسیل کاست تست سریع GDH اجازه می دهد تا تشخیص خاص از C. دیفیسیل GDH در نمونه مدفوع.نمونه هایی با نتیجه مثبت باید بیشتر مورد بررسی قرار گیرند تا سمیت باکتری ها مورد آزمایش قرار گیرد.

چگونه استفاده کنیم؟

قبل از آزمایش ، آزمایش ، نمونه ، بافر جمع آوری مدفوع و / یا کنترل اجازه دهید تا در دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) متعادل شود.

برای پردازش نمونه های مدفوع:

• برای نمونه های جامد:

درپوش لوله جمع آوری نمونه را باز کنید ، سپس به طور تصادفی برنامه جمع آوری نمونه را در نمونه مدفوع حداقل 3 محل مختلف بزنید تا تقریباً 60 میلی گرم مدفوع (معادل 1/4 نخود) جمع شود.نمونه مدفوع را اسکوپ نکنید.

• برای نمونه های مایع:

قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید ، نمونه های مدفوع را تنفس کنید و سپس 2 قطره از نمونه مایع (تقریباً 60 میکرولیتر) را به لوله جمع آوری نمونه حاوی عصاره منتقل کنید

بافر

درپوش را بر روی لوله جمع آوری نمونه محکم کرده و سپس لوله جمع آوری نمونه را به شدت تکان دهید برای مخلوط کردن نمونه و بافر استخراج.لوله جمع آوری را به مدت 2 دقیقه برای واکنش بگذارید.

2. نوار تست را از کیسه فویل خارج کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.بهترین نتیجه در صورتی حاصل خواهد شد که آزمایش بلافاصله پس از باز کردن کیسه فویل انجام شود.

3. لوله جمع آوری نمونه را به حالت ایستاده نگه دارید و درپوش لوله جمع آوری نمونه را باز کنید.لوله جمع آوری نمونه را برعکس کرده و 3 قطره کامل از نمونه استخراج شده را انتقال دهید

(تقریباً 120 میلی لیتر) به چاه نمونه (S) نوار تست ، سپس تایمر را شروع کنید.اجتناب کردن

به دام انداختن حباب های هوا در نمونه (S).تصویر زیر را ببینید.

4. نتایج را 10 دقیقه پس از توزیع نمونه بخوانید.بعد از آن نتایج را نخوانید

20 دقیقه.

5. توجه: در صورت عدم مهاجرت نمونه (وجود ذرات) ، نمونه رقیق موجود در ویال بافر استخراج را سانتریفیوژ کنید.80 میکرولیتر مایع اضافی را جمع آوری کرده ، داخل چاه نمونه (S) از یک کاست تست جدید پخش کنید و با دستورالعمل های ذکر شده در بالا از نو شروع کنید.

تفسیر نتایج

نتایج به شرح زیر تفسیر می شود:

مثبت: * دو خط رنگی مشخص به نظر می رسد.یک خط رنگی باید در منطقه خط کنترل (C) و یک خط رنگی آشکار دیگر باید در منطقه خط آزمون (T) باشد.

*توجه داشته باشید: شدت رنگ در منطقه خط آزمایش (T) بسته به غلظت آنتی ژن آدنوویروس موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین ، هر سایه رنگی در منطقه خط آزمایش (T) باید مثبت تلقی شود.

منفی: یک خط رنگی در منطقه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در منطقه خط آزمایش (T) ظاهر نمی شود.

بی اعتبار: خط کنترل (C) ظاهر نمی شود.حجم نمونه کم یا تکنیک های رویه نادرست از محتمل ترین دلایل خرابی خط کنترل است.روش کار را مرور کرده و آزمایش را با کاست تست جدید تکرار کنید.در صورت ادامه مشکل ، بلافاصله استفاده از کیت تست را قطع کرده و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید

توجه: در طی فرایند خشک کردن ، ممکن است سایه بسیار ضعیفی در محل آزمایش Test ظاهر شود.نباید به عنوان یک نتیجه مثبت در نظر گرفته شود.

کنترل کیفیت

یک کنترل رویه داخلی در آزمون گنجانده شده است.یک خط رنگی که در منطقه خط کنترل ظاهر می شود (C) یک کنترل رویه مثبت داخلی است.این حجم نمونه کافی ، فتیله کافی غشا و روش صحیح رویه را تأیید می کند.

استانداردهای کنترل با این کیت ارائه نمی شود.با این حال ، توصیه می شود که کنترل های مثبت و منفی به عنوان یک روش آزمایشگاهی خوب برای تأیید روش آزمایش و بررسی عملکرد مناسب آزمایش مورد آزمایش قرار گیرند.