| محل منبع: | چين |
|---|---|
| نام تجاری: | AllTest |
| گواهی: | CE |
| شماره مدل: | کاست |
| مقدار حداقل تعداد سفارش: | 500 |
| جزئیات بسته بندی: | 25 تست در هر کیت |
| قابلیت ارائه: | 100 میلیون در سال |
| رنگ: | آبی | قالب: | قطره |
|---|---|---|---|
| نمونه: | مدفوع | ذخیره سازی: | 2-30 درجه سانتی گراد |
| زمان ماندگاری: | 24 ماه | گواهی: | م |
| برجسته: | کیت تست سریع,آزمایشات تشخیصی برای عفونت |
||
یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی پلاسمودیوم فالسیپاروم در گردش خون (Pf) در CE خون کامل دارای گواهی
برنامه های کاربردی:
H.pylori قطره تست آنتی ژن سریع (مدفوع) یک روش سنجش سریع کروماتوگرافی برای تشخیص کیفی H.pylori آنتی ژن ها در نمونه های مدفوع انسان برای کمک به تشخیص H.pylori عفونت
شرح:
H.pyloriیک باکتری کوچک و مارپیچی شکل است که در سطح معده و اثنی عشر زندگی می کند.این در اتیولوژی انواع بیماری های گوارشی از جمله زخم اثنی عشر و معده ، سوpe هاضمه غیر زخم و ورم معده فعال و مزمن نقش دارد.1،2 برای تشخیص از هر دو روش تهاجمی و غیر تهاجمی استفاده می شود H.pylori عفونت در بیماران با علائم بیماری دستگاه گوارش.روشهای تشخیصی تهاجمی وابسته به نمونه و پرهزینه شامل بیوپسی معده یا اثنی عشر و به دنبال آن آزمایش اوره آز (پیش فرض) ، کشت و / یا رنگ آمیزی بافتی است.3 یک رویکرد بسیار معمول در تشخیص H.pyloriعفونت شناسایی سرولوژی آنتی بادی های خاص در بیماران آلوده است.محدودیت اصلی آزمایش سرولوژی عدم توانایی در تشخیص عفونت های فعلی و گذشته است.آنتی بادی ممکن است مدتها پس از ریشه کن کردن ارگانیسم ها در سرم بیمار وجود داشته باشد.4آزمایش HpSA (آنتی ژن مدفوع H.pylori) در حال تشخیص محبوبیت عفونت H.pylori و همچنین نظارت بر اثربخشی درمان عفونت H.pylori است.مطالعات نشان داده است که بیش از 90٪ بیماران مبتلا به زخم اثنی عشر و 80٪ بیماران مبتلا به زخم معده بهH.pylori.5
H.pylori قطره تست آنتی ژن سریع (مدفوع) یک روش سنجش سریع کروماتوگرافی برای تشخیص کیفی H.pyloriآنتی ژن های موجود در نمونه های مدفوع انسان ، در مدت 10 دقیقه نتیجه می گیرند.این آزمایش از آنتی بادی های اختصاصی برای استفاده می کندهلیکوباکتر پیلوری آنتی ژن برای تشخیص انتخابی H.pylori آنتی ژن های موجود در نمونه های مدفوع انسانی.
چگونه استفاده کنیم؟
اجازه دهید قبل از آزمایش ، آزمایش ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها به دمای اتاق (15-30 درجه سانتی گراد) برسند.
1. برای جمع آوری نمونه های مدفوع:
مقدار کافی مدفوع (1-2 میلی لیتر یا 1-2 گرم) را در ظرف جمع آوری نمونه خشک و تمیز جمع کنید تا حداکثر آنتی ژن بدست آورید (در صورت وجود).بهترین نتیجه در صورتی حاصل خواهد شد که آزمایش طی 6 ساعت پس از جمع آوری انجام شود.نمونه جمع آوری شده اگر در مدت 6 ساعت آزمایش نشود ، ممکن است به مدت 3 روز در دمای 8-2 نگهداری شود.برای نگهداری طولانی مدت ، نمونه ها باید زیر -20 kept نگهداری شوند.
2. برای پردازش نمونه های مدفوع:
• برای نمونه های جامد:
درپوش لوله جمع آوری نمونه را باز کنید ، سپس به طور تصادفی برنامه جمع آوری نمونه را در نمونه مدفوع در حداقل 3 سایت مختلف جمع کنید تا جمع شود
تقریباً 50 میلی گرم مدفوع (معادل 1/4 نخود).نمونه مدفوع را اسکوپ نکنید.
• برای نمونه های مایع:
قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید ، نمونه های مدفوع را تنفس کنید و سپس 2 قطره (تقریباً 80μL) را به لوله جمع آوری نمونه حاوی بافر استخراج منتقل کنید.
درپوش را بر روی لوله جمع آوری نمونه محکم کنید ، سپس لوله جمع آوری نمونه را به شدت تکان دهید تا نمونه و بافر استخراج مخلوط شود.لوله را به مدت 2 دقیقه تنها بگذارید.
تفسیر نتایج
(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)
مثبت: *دو خط ظاهر می شود.یک خط رنگی باید در منطقه خط کنترل (C) و یک خط رنگی آشکار دیگر باید در منطقه خط آزمون (T) باشد.
*توجه داشته باشید: شدت رنگ در منطقه خط آزمون (T) بسته به غلظت آن متفاوت خواهد بود H.pyloriآنتی ژن موجود در نمونه.بنابراین ، هر سایه رنگی در منطقه خط آزمایش (T) باید مثبت تلقی شود.
منفی:یک خط رنگی در منطقه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در منطقه خط آزمون (T) ظاهر نمی شود.
بی اعتبار:خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه کم یا تکنیک های رویه نادرست از محتمل ترین دلایل خرابی خط کنترل است.روش کار را مرور کرده و آزمایش را با آزمون جدید تکرار کنید.در صورت ادامه مشکل ، بلافاصله استفاده از کیت تست را قطع کرده و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.
کنترل کیفیت
کنترل های رویه داخلی در این آزمون گنجانده شده است.یک خط رنگی که در منطقه کنترل ظاهر می شود (C) یک کنترل رویه داخلی معتبر است.این حجم نمونه کافی و روش صحیح رویه را تأیید می کند.
استانداردهای کنترل با این کیت ارائه نمی شود.با این حال ، توصیه می شود که کنترل های مثبت و منفی به عنوان یک روش آزمایشگاهی خوب برای تأیید روش آزمایش و بررسی عملکرد مناسب آزمایش مورد آزمایش قرار گیرند.
