پیام فرستادن

سنجش ایمونوکروکرواتوگرافی جریان جانبی

اطلاعات پایه
محل منبع: چين
نام تجاری: AllTest
گواهی: CE
شماره مدل: کاست
مقدار حداقل تعداد سفارش: 500
جزئیات بسته بندی: 25T / کیت
قابلیت ارائه: 100 میلیون در سال
قالب: کاست نمونه: سرم ، پلاسما
اندازه کیت: 25T / کیت برش: به درج مراجعه کنید
ذخیره سازی: 2-30 زمان ماندگاری: 24 ماه
برجسته:

تستهای تشخیصی عفونت

,

تستهای تشخیصی بیماریهای عفونی

یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی سطح آنتی ژن هپاتیت B (HBsAg) ، آنتی بادی های ویروس هپاتیت C ، آنتی بادی های HIV نوع 1 ، نوع 2 و آنتی بادی های سفلیس (IgG و IgM) به Treponema Pallidum (TP) در سرم یا پلاسما CE گواهی شده.

 

برنامه های کاربردی:

HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test Cassette (سرم / پلاسما) یک روش سنجش کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی سطح آنتی ژن سطح هپاتیت B (HBsAg) ، آنتی بادی ویروس هپاتیت C ، آنتی بادی های HIV نوع 1 ، نوع 2 و آنتی بادی های سفلیس (IgG و IgM) به ترپونما پالیدوم (TP) در سرم یا پلاسما.

 

شرح:

تست سریع HBsAg (سرم / پلاسما) یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی وجود HBsAg در نمونه سرم یا پلاسما است.این آزمایش با استفاده از ترکیبی از آنتی بادی های مونوکلونال و پلی کلونال ، به طور انتخابی افزایش سطح HBsAg در سرم یا پلاسما را تشخیص می دهد.

هپاتیت ویروسی یک بیماری سیستمیک است که در درجه اول مربوط به کبد است.بیشتر موارد هپاتیت ویروسی حاد ناشی از ویروس هپاتیت A ، ویروس هپاتیت B (HBV) یا ویروس هپاتیت C است.آنتی ژن پیچیده موجود در سطح HBV HBsAg نامیده می شود.نام های قبلی شامل آنتی ژن استرالیا یا Au بود.1وجود HBsAg در سرم یا پلاسما نشانه عفونت فعال هپاتیت B ، حاد یا مزمن است.در یک عفونت معمولی هپاتیت B ، HBsAg 2 تا 4 هفته قبل از غیرطبیعی بودن سطح ALT و 3 تا 5 هفته قبل از ایجاد علائم یا زردی تشخیص داده می شود.HBsAg چهار زیرگروه اصلی دارد: adw ، ayw ، adr و ayr.به دلیل ناهمگنی آنتی ژنیک عامل تعیین کننده ، 10 سروتیپ اصلی ویروس هپاتیت B وجود دارد.

 

تست سریع HCV (سرم / پلاسما)یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی وجود آنتی بادی به HCV در یک نمونه سرم یا پلاسما است.این آزمایش با استفاده از مزدوج طلای کلوئید و پروتئین های HCV نوترکیب برای تشخیص انتخابی آنتی بادی HCV در سرم یا پلاسما استفاده می شود.پروتئین های HCV نوترکیب مورد استفاده در کیت آزمایش توسط ژن های پروتئین های ساختاری (نوکلئوکپسید) و غیر ساختاری رمزگذاری می شوند.

ویروس هپاتیت C (HCV) یک ویروس RNA تک رشته ای کوچک ، پوشیده از حس مثبت است.اکنون HCV شناخته شده است که علت اصلی انتقال هپاتیت غیر A ، غیر B از طریق تزریق است.آنتی بادی برای HCV در بیش از 80 درصد بیماران مبتلا به هپاتیت غیر A و غیر B مستند به خوبی دیده می شود.

روش های متداول در جداسازی ویروس در کشت سلول یا تجسم آن توسط میکروسکوپ الکترونی ناکام می مانند.شبیه سازی ژنوم ویروسی امکان ایجاد روش های سرولوژیک را که از آنتی ژن های نوترکیب استفاده می کنند ، فراهم کرده است.2،3در مقایسه با نسل اول HCV EIAs با استفاده از آنتی ژن منفرد نوترکیب ، چندین آنتی ژن با استفاده از پروتئین نوترکیب و / یا پپتیدهای مصنوعی در آزمایشات سرولوژیک جدید برای جلوگیری از واکنش متقابل غیر اختصاصی و افزایش حساسیت آزمایش های آنتی بادی HCV اضافه شده است.4، 5

 

آزمایش سریع HIV 1.2 (سرم / پلاسما) یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی وجود آنتی بادی به HIV 1 و / یا HIV 2 در نمونه خون ، سرم یا پلاسما است.این آزمایش با استفاده از مزدوج لاتکس و پروتئین های نوترکیب متعدد HIV برای تشخیص آنتی بادی های HIV 1.2 در سرم یا پلاسما به طور انتخابی استفاده می شود.

HIV عامل اتیولوژیک سندرم نقص ایمنی اکتسابی (AIDS) است.ویریون توسط یک پاکت لیپیدی احاطه شده است که از غشا cell سلول میزبان گرفته شده است.چندین گلیکوپروتئین ویروسی روی پاکت نامه است.هر ویروس حاوی دو نسخه از RNA ژنومی حس مثبت است.HIV 1 از بیماران مبتلا به ایدز و مجتمع مرتبط با ایدز و از افراد سالم با خطر بالقوه بالایی برای ابتلا به ایدز جدا شده است.6 HIV 2 از بیماران مبتلا به ایدز آفریقای غربی و از افراد بدون علامت مثبت مثبت شده است.7 HIV 1 و HIV 2 پاسخ ایمنی بدن را ایجاد می کنند.8 با تشخیص آنتی بادی های HIV در سرم ، پلاسما کارآمدترین و رایج ترین روش برای تعیین اینکه آیا فردی در معرض HIV قرار گرفته است و یا آزمایش خون و فرآورده های خونی برای HIV است.9 علیرغم تفاوت در ویژگی های بیولوژیکی ، فعالیت های سرولوژیکی و توالی ژنومی ، HIV 1 و HIV 2 واکنش متقابل آنتی ژنی قوی نشان می دهد.10،11بیشتر سرم های مثبت HIV 2 را می توان با استفاده از آزمایشات سرولوژیکی مبتنی بر HIV 1 شناسایی کرد.

 

تست سریع سیفلیس (سرم / پلاسما)برای تشخیص آنتی بادی های TP (IgG و IgM) به طور کیفی و انتخابی در سرم یا پلاسما از یک ترکیب آنتی ژن دوتایی از ذرات پوشیده شده با آنتی ژن سفلیس و آنتی ژن سفلیس که بر روی غشا بی حرکت است استفاده می کند.

ترپونما پالیدوم (TP) عامل ایجاد کننده بیماری وریدی سفلیس است.TP باکتری اسپیروشیت است که دارای یک پاکت خارجی و یک غشای سیتوپلاسمی است.12در مورد ارگانیسم در مقایسه با سایر عوامل بیماری زا باکتریایی اطلاعات کمی نسبتاً کمی در دست است.طبق مرکز کنترل بیماری (CDC) ، از سال 1985 تعداد موارد آلودگی به سفلیس به طور قابل توجهی افزایش یافته است.13برخی از عوامل اصلی که در این افزایش موثر بوده اند ، شامل شیوع کراک کوکائین و شیوع زیاد تن فروشی در بین مصرف کنندگان مواد مخدر است.یک مطالعه ارتباط اپیدمیولوژیکی قابل توجهی را بین دستیابی و انتقال ویروس HIV و سفلیس گزارش کرد.

مراحل بالینی متعدد و دوره های طولانی عفونت بدون علامت نهفته از ویژگی های سفلیس است.سفلیس اولیه با وجود یک عدد چای در محل تلقیح تعریف می شود.پاسخ آنتی بادی ها به باکتری TP ظرف 4 تا 7 روز پس از ظهور chancre قابل تشخیص است.عفونت تا زمانی که بیمار تحت درمان کافی قرار نگیرد قابل تشخیص است.14

 

 

چگونه استفاده کنیم؟

قبل از آزمایش اجازه دهید نوار تست ، نمونه و یا کنترلها با دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) تعادل پیدا کنند.

1. کیسه را قبل از باز کردن به دمای اتاق برسانید.نوار تست را از کیسه آب بندی شده خارج کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.در صورت انجام آزمایش طی یک ساعت بهترین نتیجه حاصل خواهد شد.

2. نوار تست را روی یک سطح تمیز و یکنواخت قرار دهید.قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 2 قطره سرم یا پلاسما (تقریباً 50 میلی لیتر) به منطقه نمونه منتقل کنید ، سپس به ترتیب 1 قطره بافر (تقریبا 40 میلی لیتر) اضافه کنید.تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.

3. صبر کنید تا خط (های) رنگی ظاهر شود.نتیجه آزمون را باید در بخوانید 10 دقیقه.بعد از 20 دقیقه نتیجه را تفسیر نکنید.سنجش ایمونوکروکرواتوگرافی جریان جانبی 0

 

 

تفسیر نتایج

(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)

مثبت: * دو خط رنگی مشخص به نظر می رسد.یک خط رنگ باید در منطقه کنترل (C) و یک خط رنگ دیگر باید در منطقه آزمون (T) باشد.

*توجه داشته باشید: شدت رنگ در منطقه خط آزمایش (T) بسته به غلظت آنتی بادی های HCV موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین ، هر سایه قرمز در منطقه آزمایش باید مثبت تلقی شود.

منفی: یک خط رنگی در منطقه کنترل ظاهر می شود (C).هیچ خط قرمز یا صورتی مشخصی در منطقه آزمایش (T) ظاهر نمی شود.

بی اعتبار: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه کم یا تکنیک های رویه نادرست از محتمل ترین دلایل خرابی خط کنترل است.روش کار را مرور کرده و آزمایش را با کاست تست جدید تکرار کنید.در صورت ادامه مشکل ، بلافاصله استفاده از کیت تست را قطع کرده و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.

گربهنه توضیحات محصول نمونه قالب بندی اندازه کیت قطع وضعیت
IMID-445 HBsAg / HCV / HIV / سفلیس ترکیبی WB / S / P کاست 25 تی به درج مراجعه کنید غیر م

 

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852