کاست آزمایش سریع EBV VCA و EBNA IgG Combo (کل خون / سرم / پلاسما)

یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی آنتی بادی IgG علیه آنتی ژن ویروسی کپسید (VCA) و آنتی ژن هسته ای EB (EBNA) ویروس اپشتین بار در خون ، سرم یا پلاسمای انسان کامل.فقط برای استفاده حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی

برنامه های کاربردی:

EBV VCA و EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) یک روش سنجش کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی بادی های IgG علیه VCA و EBNA ویروس Epstein-Barr در خون ، سرم یا پلاسمای انسان است.

شرح:

ویروس Epstein-Barr (EBV) یک ویروس انسانی است که در همه جا وجود دارد و باعث مونونوکلئوز عفونی (IM) می شود ، یک بیماری لنفاوی ازدیاد دهنده محدود کننده 1.در بزرگسالی تقریباً همه به ویروس آلوده شده و نسبت به آنها ایمنی ایجاد کرده اند.در کشورهای توسعه نیافته ، تغییر سروکال به ویروس در اوایل کودکی اتفاق می افتد و معمولاً بدون علامت است 2.در کشورهای مرفه تر ، عفونتهای اولیه EBV اغلب تا دوره بلوغ یا بعد از آن به تأخیر می افتند و در حدود 50٪ این گروه سنی 3-5 سال به صورت IM بروز می کنند.پس از تبدیل سروی ، چه علامتی و چه غیر علامتی ، EBV عفونت مزمن و نهفته ای را در لنفوسیت های B ایجاد می کند که احتمالاً تا آخر عمر ادامه دارد.EBV در سلولهای اپیتلیال حفره حلقی تکثیر می شود و در بزاق اکثر بیماران با IM 7 وجود دارد.علاوه بر این ، 10-20٪ از افراد سالم که آنتی بادی EBV مثبت دارند ویروس را در ترشحات دهانی 6-8 خود ریخته می کنند.فعال سازی مجدد حالت حامل ویروسی نهفته ، همانطور که با افزایش میزان ریزش ویروس مشهود است ، با سرکوب سیستم ایمنی ، بارداری ، سوnut تغذیه یا بیماری 8،9 افزایش می یابد.عفونت های مزمن EBV ، چه پنهان و چه فعال ، بندرت با بیماری در ارتباط هستند.با این حال ، EBV حداقل به عنوان یک عامل موثر در علت سرطان نازوفارنکس ، لنفوم بورکیت و لنفوم در بیماران مبتلا به نقص ایمنی 4،8 نقش دارد.
آزمایش Paul-Bunnell-Davidsohn برای آنتی بادی هتروفیل برای IM 10 بسیار خاص است.با این حال ، 10-15٪ از بزرگسالان و درصد بالاتر از کودکان و نوزادان مبتلا به عفونت های اولیه EBV ، آنتی بادی هتروفیل تولید نمی کنند 11.برای افتراق عفونتهای اولیه EBV که منفی هتروفیل هستند ، از بیماریهای شبه مونونوکلئوز ناشی از عوامل دیگر مانند
سیتومگالوویروس ، آدنو ویروس و توکسوپلاسما گوندی 4.تیتر آنتی بادی به آنتی ژن های خاص EBV با مراحل مختلف IM 4،10-12 ارتباط دارد.آنتی بادی IgM و IgG به آنتی ژن کپسید ویروسی (VCA) سه تا چهار هفته پس از عفونت اولیه EBV به اوج خود می رسند.آنتی بادی های ضد VCA IgM به سرعت کاهش می یابند و معمولاً پس از 12 هفته قابل شناسایی نیستند.تیتر آنتی بادی ضد VCA IgG پس از اوج گرفتن به آرامی کاهش می یابد اما تا بی نهایت دوام می آورد.آنتی بادی های آنتی ژن هسته ای EBV (EBNA) از یک ماه تا شش ماه پس از عفونت ایجاد می شوند و مانند آنتی بادی های ضد VCA ، به طور نامحدود 11،12 باقی می مانند.آنتی بادی های EBNA نشان می دهد که عفونت اخیراً نبوده است 11.آنتی ژن های اولیه EBV (EA) از دو جز تشکیل شده اند.منتشر (D) و محدود (R).اصطلاحات D و R الگوهای مختلف رنگ آمیزی ایمونوفلورسنت را نشان می دهد که توسط دو جز 13 13،14 نشان داده شده است.آنتی بادی های EA در طی مرحله حاد IM در 85٪ از بیماران 15،16 به طور گذرا تا سه ماه ظاهر می شوند.پاسخ آنتی بادی به EA در بیماران IM معمولاً به م componentلفه D است ، در حالی که تبدیل غیرمستقیم به EBV در کودکان آنتی بادی برای م componentلفه R 5،11 تولید می کند.بر اساس تشخیص آنتی بادی های VCA ، EBNA و EA 12 ، می توان با 95٪ سرم فاز حاد تشخیص قطعی عفونت اولیه EBV را انجام داد.EBV VCA و EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) یک آزمایش سریع است که از ترکیبی از آنتی ژن EBV VCA یا ذرات رنگی پوشش داده شده با آنتی ژن EBNA برای تشخیص آنتی بادی های IgG به VCA یا EBNA اپستین بار استفاده می کند. ویروس در خون ، سرم یا پلاسمای انسان کامل.

چگونه استفاده کنیم؟

دستورالعمل های استفاده
قبل از آزمایش اجازه دهید نوار تست ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها به دمای اتاق (30-15 درجه سانتیگراد) برسند.
1. کیسه را قبل از باز کردن به دمای اتاق برسانید.نوار تست را از کیسه مهر و موم شده خارج کرده و طی 1 ساعت از آن استفاده کنید.
2. نوار کاست را روی یک سطح تمیز و یکنواخت قرار دهید.
استفاده از قطره چکان: قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید ، نمونه را حدود 1 سانتی متر بالای انتهای نازل رسم کنید ، همانطور که در تصویر نشان داده شده است ، 1 قطره از سرم / پلاسما (تقریباً 10 میکرولیتر) یا 2 قطره از کل خون (تقریباً 20 میکرولیتر) را انتقال دهید به هر چاه نمونه (S) نوار تست ، سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80μl) به هر نمونه اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.را مشاهده کنید
تصویر زیر.
برای استفاده از میکرو پیپت: به هر چاه نمونه (S) نوار آزمایش 10 میکرولیتر سرم / پلاسما یا 20 میکرولیتر خون کامل توزیع کنید و سپس به هر نمونه 2 قطره بافر (تقریبا 80μl) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.
3. صبر کنید تا خط (های) رنگی ظاهر شود.نتیجه را در 15 دقیقه بخوانید.بعد از 20 دقیقه نتیجه را تفسیر نکنید.
توجه: پیشنهاد می شود از بافر بیش از 6 ماه پس از باز کردن ویال استفاده نکنید.

تفسیر نتایج

(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)
مثبت: *دو خط رنگی مشخص به نظر می رسد.یک خط رنگی باید در منطقه کنترل (C) و یک خط رنگی دیگر باید در منطقه آزمون (T) باشد.
*توجه داشته باشید:شدت رنگ در منطقه خط آزمایش (T) بسته به غلظت EBV VCA IgG یا EBNA IgG موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین ، هر سایه رنگی در منطقه آزمایش باید مثبت تلقی شود.
منفی:یک خط رنگی در منطقه کنترل ظاهر می شود (C).هیچ خط رنگی مشخصی در وجود ندارد
منطقه آزمون (T).
نامعتبر: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه کم یا تکنیک های رویه نادرست از محتمل ترین دلایل خرابی خط کنترل است.روش کار را مرور کرده و آزمایش را با کاست تست جدید تکرار کنید.در صورت ادامه مشکل ، بلافاصله استفاده از کیت تست را قطع کرده و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.

درنهتوضیحات محصولنمونهقالب بندیاندازه کیتقطعتندیس