پیام فرستادن

کاست تست سریع EBV VCA IgG (خون کامل / سرم / پلاسما)

اطلاعات پایه
محل منبع: چين
نام تجاری: AllTest
گواهی: CE
شماره مدل: IECG-402
مقدار حداقل تعداد سفارش: 500
جزئیات بسته بندی: 20T / کیت
قابلیت ارائه: 100 میلیون در سال
قالب: کاست نمونه: سواب
اندازه کیت: 20T / کیت ذخیره سازی: 2-30
زمان ماندگاری: 24 ماه گواهی: م.
برجسته:

کیت تست سریع

,

آزمایشات تشخیصی برای عفونت

آزمایش سریع برای شناسایی کیفی آنتی ژن CE استرپ B تأیید شده است

برنامه های کاربردی:

کاست آزمایش سریع EBV VCA IgG (Whole Blood / Serum / Plasma) یک روش ایمنی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی بادی IgG به آنتی ژن ویروس کپسید (VCA) ویروس اپستین بار در خون ، سرم یا پلاسما است.

شرح:

ویروس Epstein-Barr (EBV) یک ویروس همه جا در انسان است که باعث ایجاد یکپارچه عفونی (IM) ، یک بیماری لنفوپرولیفراتیو با محدود کننده 1 می شود. در بزرگسالی ، تقریباً همه به این ویروس آلوده شده و ایمنی ایجاد کرده اند. در کشورهای توسعه نیافته ، انتقال خون به ویروس در اوایل کودکی صورت می گیرد و معمولاً بدون علامت 2 است. در کشورهای ثروتمندتر ، عفونت های ابتلا به EBV اولیه تا زمان بزرگسالی یا دیرتر به تأخیر می افتد و در حدود 50٪ از این گروه سنی 5 تا 5 سال به عنوان IM احساس می شود. EBV به دنبال وجود سروكارسونيون ، چه علامتيك باشد و نه ، عفونت مزمن و تاخيري را در لنفوسيت هاي B ايجاد مي كند كه احتمالاً براي عمر 6 ادامه دارد. EBV در سلولهای اپیتلیال oropharyngeal تکثیر می کند و در بزاق اکثر بیماران مبتلا به IM 7 وجود دارد. علاوه بر این ، 10-20 of از افراد سالم که آنتی بادی EBV مثبت هستند ویروس را در ترشحات دهانی 6-8 آنها ریخته است. فعال سازی مجدد حالت حامل ویروس پنهان ، همانطور که با افزایش نرخ ریختن ویروس مشهود است ، با سرکوب سیستم ایمنی ، بارداری ، سوء تغذیه یا بیماری 8،9 تقویت می شود. عفونت های مزمن EBV ، چه پنهان و چه فعال ، بندرت با بیماری همراه هستند. با این حال ، EBV حداقل به عنوان یک عامل مؤثر در علت کارسینوما نازوفارنکس ، لنفوم بورکیت و لنفوم در بیماران نقص ایمنی 4،8 نقش دارد.
آزمایش Paul-Bunnell-Davidsohn برای آنتی بادی هتروفیلی برای IM 10 مخصوصاً است. با این وجود ، 10-15٪ از بزرگسالان و درصد بالاتری از کودکان و نوزادان مبتلا به عفونت EBV اولیه ، آنتی بادی هتروفیل ایجاد نمی کنند 11. برای تمایز عفونتهای EBV منفی هتروفیلی ، از بیماریهای شبیه به مونونوکلئوز ناشی از سایر عوامل مانند سیتومگگالوویروس ، آدنو ویروس و توکسوپلاسما گوندی 4 نیاز به آزمایشات سرولوژیکی خاص برای EBV وجود دارد. تیتر آنتی بادی آنتی ژن های خاص EBV با مراحل مختلف IM 4،10-12 ارتباط دارد. هر دو آنتی بادی IgM و IgG به آنتی ژن کپسید ویروسی (VCA) سه تا چهار هفته پس از عفونت اولیه EBV به اوج خود می رسند. آنتی بادی های ضد VCA IgM به سرعت کاهش می یابد و معمولاً پس از 12 هفته غیر قابل کشف هستند. عناوین آنتی بادی ضد VCA IgG پس از اوج به آرامی کاهش می یابد اما به طور نامحدود ادامه می یابد. آنتی بادی های آنتی ژن هسته ای EBV (EBNA) از یک ماه تا شش ماه پس از عفونت ایجاد می شوند و مانند آنتی بادی های ضد VCA به طور نامحدود 11،12 باقی می مانند. آنتی بادی های EBNA نشان می دهد که این عفونت اخیراً 11 نبوده است.
آنتی ژن های اولیه EBV (EA) از دو جزء تشکیل شده است. پراکندگی (D) ، و محدود (R). اصطلاحات D و R الگوهای مختلف رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس را نشان می دهد که توسط دو مؤلفه 13،14 به نمایش گذاشته شده است. آنتی بادی های EA به طور موقت تا سه ماه در طول مرحله حاد IM در 85٪ از بیماران 15،16 سال ظاهر می شود. پاسخ آنتی بادی به EA در بیماران مبتلا به IM معمولاً به مؤلفه D است ، در حالی که انتقال خونسرد به سکوت به EBV در کودکان ، آنتی بادی را به جزء R 511 ایجاد می کند. تشخیص قطعی عفونت EBV اولیه با 95٪ سرم فاز حاد بر اساس تشخیص آنتی بادی های VCA ، EBNA و EA 12 انجام می شود.
کاست آزمایشی EBV VCA IgG Rapid Tester (Whole Blood / Serum / Plasma) یک آزمایش سریع است که از ترکیبی از ذرات رنگی آنتی ژن EBV VCA برای تشخیص آنتی بادی VCA IgG به ویروس اپشتین بار در خون ، سرم یا خون استفاده می کند. پلاسما

چگونه استفاده کنیم؟

به کاست آزمایشی ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها اجازه دهید قبل از آزمایش دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) برسد.
1. کیسه را قبل از باز کردن آن به دمای اتاق برسانید. کاست آزمایشی را از کیسه بسته شده خارج کرده و ظرف 1 ساعت از آن استفاده کنید.
2. کاست را روی یک سطح تمیز و سطح قرار دهید.
برای استفاده از قطره چکان: قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید ، نمونه را در حدود 1 سانتی متر از انتهای فوقانی نازل بکشید همانطور که در تصویر نشان داده شده است ، 1 قطره سرم / پلاسما (تقریباً 10μl) یا 2 قطره از کل خون (تقریباً 20μl) انتقال دهید. به چاه نمونه (S) کاست تست ، سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80μl) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را مشاهده کنید.
برای استفاده از میکروپیپت: پیپت و 10 میکرولیتر سرم / پلاسما یا 20 میکرولیتر از کل خون را به درون چاه نمونه (S) کاست تست بکشید و سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80μl) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را مشاهده کنید.
صبر کنید تا خط (های) رنگی ظاهر شود. نتیجه را در 15 دقیقه بخوانید. نتیجه را بعد از 20 دقیقه تفسیر نکنید.
توجه: پیشنهاد می شود پس از باز کردن ویال بیش از 6 ماه از بافر استفاده نکنید.

تفسیر نتایج

(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)

مثبت: * دو خط رنگی مجزا ظاهر می شود. یک خط رنگی باید در ناحیه کنترل (C) باشد و خط رنگی دیگر در ناحیه آزمایش (T) باشد.
* توجه: شدت رنگ در منطقه خط آزمون (T) بسته به غلظت EBV VCA IgG موجود در نمونه متفاوت خواهد بود. بنابراین ، هر سایه رنگی در ناحیه آزمایش باید مثبت تلقی شود.
منفی: یک خط رنگی در ناحیه کنترل (C) ظاهر می شود. هیچ خط رنگی آشکاری در ناحیه آزمون (T) ظاهر نمی شود.
INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود. کمبود حجم نمونه یا روشهای نادرست رویه ای محتمل ترین دلایل عدم موفقیت خط کنترل هستند. روش را مرور کنید و تست را با کاست جدید تست تکرار کنید. اگر مشکل همچنان ادامه داشت ، بلافاصله از کیت تست استفاده کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852