پیام فرستادن

کیفیت بالا و حساسیت Rapid Test Reader HIV 1.2.O با CE

اطلاعات پایه
محل منبع: چين
نام تجاری: AllTest
گواهی: CE, ISO13485
شماره مدل: IHI-R402
مقدار حداقل تعداد سفارش: N / A
قیمت: Negotiation
جزئیات بسته بندی: 20 کاست / جعبه
زمان تحویل: 2-4 هفته
شرایط پرداخت: سابق با این نسخهها کار
قابلیت ارائه: 10 متر تست در ماه
قالب: نوار ، نوار کاست ، ورق برش دقت: 99.2٪
نمونه: کل خون / سرم / پلاسما زمان استفاده: فقط یک بار استفاده کنید
نمونه: در دسترس زمان ماندگاری: 24 ماه
برجسته:

تست سریع یک مرحله ای

,

کیت های آزمایش خانگی

کیفیت بالا و حساسیت Rapid Test Reader HIV 1.2.O با CE

کاربرد:

کاست تست HIV 1.2.O Rapid Test (کل خون / سرم / پلاسما) یک ایمونواسیت کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی بادی ها به ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) نوع 1 ، نوع 2 و زیر گروه O در خون ، سرم یا پلاسما است. کمک در تشخیص عفونت HIV

شرح:

اچ آی وی (ویروس نقص ایمنی انسانی) عامل اتیولوژیک سندرم اکتسابی نقص ایمنی (ایدز) است. ویریون توسط یک پاکت لیپیدی احاطه شده است که از غشای سلول میزبان مشتق شده است. چندین گلیکوپروتئین ویروسی روی پاکت هستند. هر ویروس شامل دو نسخه از RNA های ژنومی حس مثبت است. HIV-1 از بیماران مبتلا به ایدز و مجتمع مرتبط با ایدز جدا شده است ، و از افراد سالم با ریسک بالایی برای ابتلا به ایدز وجود دارد. HIV-1 متشکل از Subtype M و Subtype O است. در سال 1990 و به طور موقت به عنوان زیرگروه O گروه بندی می شود زیرا این تنوع دارای نشانگرهای گلیکوپروتئین مشابه HIV-1 است اما یک تغییر جزئی در نشانگر پروتئین دارد. اگرچه به ندرت با HIV-1 و HIV-2 مقایسه می شود ، اما عفونت های ناشی از Subtype O تاکنون در آفریقا (کامرون) ، فرانسه و آلمان شناسایی شده اند. HIV-2 از بیماران مبتلا به ایدز در آفریقای غربی و از افراد بدون علامت حاد مثبت جدا شده است. HIV-1 ، HIV-2 و Subtype O همه پاسخهای ایمنی واضح دارند. و روش متداول برای تعیین اینکه آیا فرد در معرض HIV قرار گرفته است و خون و فرآورده های خونی را در معرض ویروس HIV قرار می دهد. واکنش متقابل آنتی ژنی قوی.5.6 بیشتر سرم های HIV-2 با استفاده از تست های سرولوژیکی مبتنی بر HIV-1 قابل شناسایی هستند.
کاست تست HIV 1.2.O Rapid Test (کل خون / سرم / پلاسما) یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی وجود آنتی بادی های ضد ویروس HIV نوع 1 ، نوع 2 و / یا زیرگروه O در نمونه های خون ، سرم یا پلاسما است.
چگونه استفاده کنیم؟
به آزمایش ، نمونه ، بافر و / یا کنترل ها اجازه دهید قبل از آزمایش دمای اتاق (15-30 درجه سانتیگراد) برسد.
1.Exact QR Code از کارت کد QR برای کسب اطلاعات خاص از آزمون. فقط از کارت کد QR موجود در کیت های تست استفاده کنید
2. کیسه را قبل از باز کردن ، دمای آن را گرم کنید. کاست تست را از کیسه بسته شده جدا کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.
3. کاست را روی یک سطح تمیز و سطح قرار دهید.
برای نمونه سرم یا پلاسما: قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 1 قطره سرم یا پلاسما (تقریباً 25μL) را به قسمت نمونه منتقل کنید ، سپس 1 قطره بافر (تقریبا 40μL) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید ، به تصویر زیر مراجعه کنید.
برای نمونه خون Venipuncture Whole Blood: قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 2 قطره خون کامل (تقریباً 50μL) را به قسمت نمونه منتقل کنید ، سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80μL) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.
برای نمونه Fingerstick Whole Blood:
· برای استفاده از لوله مویرگی: لوله مویرگی را پر کرده و تقریباً 50 میکرولیتر از نمونه خون کل انگشت را به ناحیه نمونه کاست آزمایش منتقل کنید ، سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80μL) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید. تصویر زیر را ببینید.
4. منتظر بمانید تا خط (های) رنگی ظاهر شود. نتیجه باید در 10 دقیقه با AllTestTM LF Reader خوانده شود.
5. برای نصب AllTestTM LF Reader ، راه اندازی و دستورالعمل های کامل به دفترچه راهنمای کاربر AllTest TM LF Reader مراجعه کنید. اپراتور قبل از استفاده باید با دفترچه راهنمای کاربر AllTestTM LF Reader مشورت کند و با مراحل و مراحل کنترل کیفیت آشنا شود.
توجه: پیشنهاد می شود بیش از 6 ماه پس از باز کردن ویال از بافر استفاده نکنید.

تفسیر نتایج


نتایج خوانده شده توسط خواننده Alltest LF


نتیجه مثبت یا منفی برای عفونت HIV 1.2.O توسط خواننده Alltest LF تعیین می شود.


می توان نتیجه را به برتری صادر کرد.

اطلاعات تماس
selina

شماره تلفن : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852